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拓扑替康(Topotecan)欣泽的适应症和临床效果

发布时间:2024-04-03 12:46:53 阅读:1119 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽的适应症和临床效果,拓扑替康(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤,其疗效如下:以干扰癌细胞中DNA的正常修复过程,并通过与拓扑异构酶Ⅰ结合来阻断DNA链的延长。这会导致癌细胞无法进行正常的分裂和增殖,从而达到杀灭癌细胞的目的;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,广泛应用于治疗小细胞肺癌等一线化疗失败后的敏感疾病。该药物具有显著的临床疗效,有效延长了患者的生存期,并改善了生活质量。本文将探讨拓扑替康欣泽的适应症和临床效果。

1. 拓扑替康欣泽的适应症

拓扑替康欣泽被广泛使用于以下适应症:

小细胞肺癌:小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性和恶性程度的肺癌类型。由于其快速生长和易转移的特点,常常在诊断时已经处于晚期。对于经过一线化疗后疾病敏感的患者,拓扑替康欣泽被推荐作为二线化疗的有效药物。

除了小细胞肺癌外,拓扑替康欣泽也被用于治疗卵巢癌、宫颈癌和其他类型的实体肿瘤等。

2. 拓扑替康欣泽的临床效果

拓扑替康欣泽作为一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,阻碍DNA的复制和转录过程,进而抑制癌细胞的增殖和生长。临床试验结果表明,拓扑替康欣泽在治疗小细胞肺癌和其他一线化疗失败的敏感肿瘤方面具有显著的疗效。

研究显示,拓扑替康欣泽可延长小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期。在一项针对晚期小细胞肺癌患者的临床试验中,与单纯对症治疗相比,拓扑替康欣泽治疗组的患者无进展生存期延长了显著的时间。

此外,拓扑替康欣泽还显示出较好的耐受性和安全性。虽然某些患者可能出现与化疗相关的不良反应,如骨髓抑制、恶心和呕吐等,但这些不良反应通常可通过调整剂量或提供支持性治疗进行控制。

3. 结论

拓扑替康欣泽作为一种抗肿瘤药物,在治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病中发挥着重要的作用。临床试验结果表明,拓扑替康欣泽能够显著延长患者的生存期和无进展生存期,并且具有可控的不良事件。应该注意的是,每位患者的情况是独特的,治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行制定。

拓扑替康欣泽为小细胞肺癌等一线化疗失败后的敏感疾病患者提供了一种可行的治疗选择,为他们提供了更多的机会和希望。未来,进一步研究和临床实践将有助于进一步优化拓扑替康欣泽的使用,并为患者提供更好的治疗效果。