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司替戊醇(Diacomit)耐药性

发布时间:2024-04-03 13:09:56 阅读:1453 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇(Diacomit)耐药性,司替戊醇(Stiripentol)的耐药机制目前尚不完全清楚。然而,一些研究表明,耐药性的出现可能与多种因素有关,如药物在体内的代谢和排泄速率、癫痫的病理生理机制、脑部药物分布以及基因多态性等。此外,司替戊醇与其他抗癫痫药物的相互作用也可能影响其疗效和耐药性的产生。

司替戊醇(Diacomit)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。一些患者在使用司替戊醇后可能会出现耐药性的问题。本文将对司替戊醇耐药性进行探讨。

1. 耐药性的定义和机制

耐药性是指患者在长期使用司替戊醇后,药物对于癫痫发作的疗效逐渐减弱或完全失效的现象。这种耐药性可能与多种因素有关,包括患者个体差异、药物使用方式和频率等。

2. 司替戊醇耐药性的影响因素

2.1 基因变异:一些患者可能携带与药物代谢相关的基因变异,导致药物在体内的代谢速度加快,从而降低了药物的有效浓度。

2.2 药物相互作用司替戊醇与其他药物之间可能存在相互作用,这些相互作用可能影响司替戊醇药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而降低药物疗效。

2.3 不良反应:一些患者在使用司替戊醇后可能出现不良反应,例如胃肠道不适和精神症状等。这些不良反应可能导致患者减少药物的使用量或中止治疗,进而影响药物的疗效。

3. 如何应对司替戊醇耐药性

3.1 个体化治疗:根据患者的特殊情况,如基因变异、药物相互作用和不良反应等,制定个体化的治疗方案,包括药物剂量的调整和联合用药等。

3.2 药物监测:定期监测司替戊醇在患者体内的药物浓度,以确定药物代谢的情况,及时发现耐药性的迹象,并调整治疗方案。

3.3 寻求专业建议:患者应与医生保持密切的沟通,及时反馈治疗效果和不良反应,并根据医生的建议进行治疗调整。

4. 结论

司替戊醇是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物。一些患者可能会出现耐药性的问题,影响药物的疗效。为了更好地应对司替戊醇耐药性,个体化治疗、药物监测和寻求专业建议是关键。只有通过综合施策,我们才能更好地管理司替戊醇耐药性,提高Dravet综合征患者的生活质量。