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司替戊醇药理作用

发布时间:2024-04-03 17:44:36 阅读:1085 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇药理作用,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种罕见的神经系统遗传疾病,主要影响婴幼儿,特征是频繁的、难以控制的癫痫发作。司替戊醇作为辅助治疗药物,通过调节神经递质水平和改善神经传递,帮助减少癫痫发作的频率和严重程度。

1. 作用机制

司替戊醇的作用机制与癫痫发作相关的神经递质异常有关。它主要通过增加γ-氨基丁酸(GABA)的浓度来发挥作用。GABA是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质,司替戊醇通过抑制GABA转氨酶,阻止GABA的降解,并促进其在神经元之间的传递。这有助于增加GABA的浓度,从而减少异常放电和癫痫发作的发生。

2. 控制癫痫发作的疗效

司替戊醇已经被广泛应用于Dravet综合征的治疗,并且显示出了显著的疗效。研究表明,与单一抗癫痫药物治疗相比,联合应用司替戊醇能够有效地减少癫痫发作的频率和严重程度。特别是在Dravet综合征患者中,联合应用司替戊醇能够使大部分患者的癫痫得到较为明显的缓解。这一疗效的显现通常可在短期内观察到,并持续维持。

3. 药物安全性和不良反应

司替戊醇的使用安全性已经得到证实。临床研究表明,司替戊醇与其他抗癫痫药物联合使用时,不会显著增加药物相关的不良事件的发生率。一些常见的不良反应包括嗜睡、食欲不振、肥胖和腹泻等。这些不良反应通常是轻度的,可以通过适当的剂量调整或对症治疗进行缓解。

4. 使用注意事项

在使用司替戊醇治疗时,应该密切监测患者的癫痫发作情况,并根据发作情况调整药物剂量。此外,由于司替戊醇可能与其他抗癫痫药物发生药物相互作用,医生应充分了解患者正在使用的药物,并根据需要进行调整。对于孕妇和哺乳期妇女,使用司替戊醇需谨慎,并在监测下进行。

虽然司替戊醇在Dravet综合征的治疗中显示出了良好的疗效和安全性,但每个患者的反应可能有所不同。因此,在使用司替戊醇时,患者应遵循医生的指导,并根据自身情况进行治疗。