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埃克替尼(Icotinib)印度版

发布时间:2024-04-04 08:29:58 阅读:868 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)印度版,埃克替尼(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)在全球范围内成为临床上广泛关注的一种恶性肿瘤。对于NSCLC患者,治疗选择的丰富性和个体化医疗的发展对提高生存率带来了重大的影响。埃克替尼(Icotinib)作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于中国,而现在它的印度版也逐渐进入临床实践中。本文将介绍埃克替尼印度版以及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。

1. 埃克替尼印度版的引入

近年来,埃克替尼在中国的使用取得了显著的效果,成为非小细胞肺癌治疗的重要药物之一。由于其口服给药形式和良好的抑制效果,埃克替尼在NSCLC患者中获得了广泛的认可。相对于传统的放疗和化疗治疗方案,埃克替尼具有更好的耐受性和疗效。为了满足更多NSCLC患者的需求,埃克替尼的印度版也逐渐引入到医疗实践中。

2. 卓越的疗效和安全性

埃克替尼印度版被广泛应用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的NSCLC患者,该突变在亚洲人群中较为常见。埃克替尼作为一种高选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向EGFR信号通路,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究显示,埃克替尼印度版在患者中表现出卓越的疗效和耐受性。它不仅能够延长无进展生存期,还能够提高整体生存率,并且相对于传统治疗方案,埃克替尼的不良反应更加轻微,给患者带来更好的生活质量。

3. 个体化治疗的突破

随着分子生物学的迅速发展,个体化治疗在肿瘤中的地位日益重要。埃克替尼印度版的进入为非小细胞肺癌的个体化治疗提供了新的机会。通过对患者基因突变的检测,可以精确确定是否适合使用埃克替尼进行治疗。这种定向治疗不仅能够提高治疗效果,还能够减少无效治疗造成的副作用和经济负担。埃克替尼印度版的引入为个体化治疗的突破提供了有力支持。

4. 埃克替尼印度版的前景

埃克替尼印度版的引入为NSCLC患者带来了新的希望。随着印度版埃克替尼的逐步推广,更多的患者可以受益于这一创新治疗。同时,埃克替尼印度版的研发也促进了该药物的进一步优化,未来有望出现更高效、更安全的治疗方案。随着医学科技和研究的不断进步,我们相信埃克替尼印度版将为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗体验和生活质量。

总结起来,埃克替尼印度版作为酪氨酸激酶抑制剂的创新药物,为非小细胞肺癌治疗领域带来了新的希望。其卓越的疗效、较好的耐受性以及个体化治疗的突破,使其成为NSCLC患者的理想选择。我们期待埃克替尼印度版未来的进一步发展,给更多患者带来福音,为肺癌治疗树立新的里程碑。