首页 > 用药指导 > 文章详情

耐昔妥珠单抗获批上市

发布时间:2024-04-04 08:43:14 阅读:1416 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
查看详情

耐昔妥珠单抗获批上市,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。

近日,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)也被称为Portrazza,在国内获得了上市批准。这一重要的药物授权将为肺癌、结直肠癌和头颈癌患者提供一种新的治疗选择。耐昔妥珠单抗的上市批准标志着肿瘤治疗领域迈出了一大步,为患者带来了新的希望。

1. 突破性进展:耐昔妥珠单抗在肺癌治疗中的作用

耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体药物,被广泛应用于肺癌治疗领域。相比传统的化疗方案,耐昔妥珠单抗具有更好的疗效和耐受性,能够延长患者的生存期和提高生活质量。作为肺癌治疗中的一大突破,它针对表皮生长因子受体(EGFR)进行靶向治疗,抑制肿瘤的生长和扩散,从而有效控制恶性肿瘤的发展。

2. 延伸适应症:耐昔妥珠单抗在结直肠癌治疗中的应用

除了肺癌治疗,耐昔妥珠单抗还具有潜力用于结直肠癌的治疗。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,患者需要长期接受治疗以控制疾病的进展。耐昔妥珠单抗的上市批准为结直肠癌患者提供了一种新的药物选择。它的独特机制使其能够干预肿瘤生长信号通路,减缓疾病的进展,并为患者提供更长的生存时间。

3. 多学科合作:耐昔妥珠单抗在头颈癌治疗中的希望

头颈癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者带来了严重的健康负担。耐昔妥珠单抗的上市批准将为头颈癌患者带来新的治疗希望。这种药物可以通过靶向作用抑制肿瘤生长和扩散,并与其他疗法相结合,以提高治疗效果。这种综合治疗策略需要多学科合作,包括肿瘤科医生、外科医生、放射科医生等,共同制定个体化的治疗方案,为患者争取更好的生存机会。

在这个不断进步的时代,耐昔妥珠单抗的上市批准为肺癌、结直肠癌和头颈癌患者带来了新的希望。随着科学技术的不断发展,我们相信肿瘤治疗领域将迎来更多的突破和进步,为患者提供更好的治疗选择,让他们拥有更健康的未来。