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阿卡替尼国内上市时间是哪一年的

发布时间:2024-04-04 09:41:17 阅读:1140 来源:问药网
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阿卡替尼

阿卡替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高 用法用量:用法用量  成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。  如果漏服一次剂量的阿卡替尼,请记起后立即补上,除非超过常规服用时间 3 小时以上。
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阿卡替尼国内上市时间是哪一年的,阿卡替尼(Acalabrutinib)于2017年10月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年3月22日,阿卡替尼胶囊已在中国获得上市批准。

阿卡替尼 (Acalabrutinib) 是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。许多患者对于这个药物是否已经在国内上市感兴趣。本文将为大家介绍阿卡替尼在国内上市的时间。

1. 阿卡替尼:一种新型药物

阿卡替尼是一种被广泛研究和应用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它属于一类称为BTK抑制剂的药物,可以通过抑制癌细胞的生长和扩散来延缓疾病的进展。阿卡替尼的独特机制和良好的疗效使其成为望族泛使用的治疗选择。

2. 国内上市时间

根据最新的信息,阿卡替尼已经于 202X 年在国内获得批准上市,成为中国医疗领域的一项重要进展。这意味着患者们能够更方便地获得这种药物的治疗,并享受到其带来的益处。

3. 阿卡替尼的疗效和安全性

在国外的临床研究中,阿卡替尼已被证明对许多白血病和淋巴瘤患者具有显著的治疗效果。它能够延长患者的生存期,并显著减少疾病复发的风险。同时,阿卡替尼的用药安全性也得到了广泛关注,大多数患者在使用药物过程中能够良好地耐受。

4. 带来新希望的药物

阿卡替尼的国内上市意味着更多的患者能够获得该药物的治疗,为他们带来新的希望和机会。药物的问世将促进白血病和淋巴瘤治疗的进步,为患者的生活质量提供积极影响。

阿卡替尼作为一种新型的药物,用于治疗白血病和淋巴瘤,经过持续的临床研究和努力,已在国内获得批准上市。这一重要的进展将为患者提供更多治疗选择,带来新的希望和机会。随着医学科技的不断发展,我们有理由相信,在阿卡替尼的帮助下,抗击白血病和淋巴瘤的斗争将迎来更大的胜利。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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