恩昔地平的适应症及适用人群,恩昔地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩昔地平(Enasidenib)适用人群有:1、确诊携带IDH2突变的成人急性髓细胞性白血病(AML)患者;2、对于那些经过测试确认IDH2突变,并且疾病复发或难以治疗的患者。
恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定基因突变引起的急性髓系白血病(AML)的口服药物。它通过抑制异构酶IDH2的活性,帮助恢复正常造血功能。恩昔地平旨在治疗那些携带IDH2基因突变的成年患者,这种突变在急性髓系白血病患者中相对较常见。接下来,我们将详细探讨恩昔地平的适应症及适用人群。
1. 什么是IDH2基因突变?
IDH2基因突变是一种特定的遗传异常,其在急性髓系白血病中相对常见。阻碍IDH2酶活性的突变会导致异常代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)在细胞内大量积累。这种积累会干扰正常造血过程,导致骨髓中白血病细胞的过度增殖。
2. 恩昔地平的适应症
恩昔地平被批准用于治疗成年患者的无法耐受或无法接受标准化疗的重新发作或难治性IDH2突变阳性急性髓系白血病。这包括那些曾经接受过至少一个治疗周期的患者,但白血病仍然迅速恶化或无法达到持续缓解。
3. 适用人群
恩昔地平主要适用于满足以下条件的成年患者:
IDH2基因突变:患者必须携带IDH2突变,这可以通过基因检测来确定。
无法耐受或无法接受标准化疗:患者由于年龄、健康状况或其他因素无法接受传统的急性髓系白血病化疗方案,或者之前接受的治疗导致严重的副作用,无法继续使用。
重新发作或难治性疾病:患者的白血病已经重新发作或在标准治疗下无法达到持续缓解。
此外,恩昔地平的使用还需要结合临床医生的判断和综合评估,因为每个患者的病情和健康状况差异较大。
恩昔地平是一种通过抑制IDH2基因突变引起的异常代谢过程的药物。它适用于成年患者中IDH2突变阳性的重新发作或难治性急性髓系白血病,且无法耐受或无法接受标准化疗。在使用恩昔地平之前,仍需进一步评估患者的病情和健康状况,以确保最佳的治疗效果。