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阿替利珠单抗pdl1上市日期

发布时间:2024-04-04 12:01:08 阅读:1129 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗pdl1上市日期,阿替利珠单抗(Atezolizumab)首次在美国上市,上市时间是2016年5月。于2020年2月11日在中国获批上市。

阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫疗法药物,可以用于治疗肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞表面的PDL1蛋白与免疫系统中的PD1受体结合,从而激活免疫应答,增强人体对癌细胞的攻击能力。本文将介绍阿替利珠单抗的上市日期以及其在肺癌、肝癌和黑色素瘤治疗中的应用。

1. 上市日期

阿替利珠单抗是由罗氏制药公司开发的创新药物,最初于2016年在美国获得食品和药物管理局(FDA)的批准上市,成为国际上第一个获得这一类药物上市批准的公司。随后,它相继获得了欧洲药品管理局(EMA)和其他国家的批准,逐渐在全球范围内上市。

2. 肺癌治疗

阿替利珠单抗在肺癌治疗中发挥了重要的作用。它适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些表达PDL1蛋白的患者。阿替利珠单抗与化疗药物的联合应用,可以显著延长患者的生存期,并且相比于传统化疗方案,具有更好的安全性和耐受性。

3. 肝癌治疗

除了肺癌,阿替利珠单抗也在肝癌治疗中显示出潜力。肝癌是全球常见的肿瘤之一,患者往往在晚期被诊断出来,治疗难度较大。阿替利珠单抗结合其他抗癌药物,如贝伐珠单抗,可以有效抑制肿瘤的生长,并且在一些患者中观察到了较好的治疗效果。

4. 黑色素瘤治疗

此外,阿替利珠单抗也用于黑色素瘤的治疗。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,常常具有高度侵袭性和转移倾向。阿替利珠单抗通过刺激免疫系统,增强机体对恶性细胞的攻击能力,可以改善黑色素瘤患者的生存率和治疗效果,为他们带来新的希望。

阿替利珠单抗(PDL1)是一种重要的免疫疗法药物,针对肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种肿瘤展现出了卓越的治疗效果。它的上市日期可以追溯到2016年,至今已在多个国家获得上市批准。未来,阿替利珠单抗有望为更多患者提供有效的治疗选择,帮助他们战胜癌症,重获健康。