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耐昔妥珠单抗作用机制

发布时间:2024-04-04 12:18:59 阅读:1050 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗作用机制,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向癌症治疗药物,其疗效:用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其适用于已转移、无法手术的患者。它是一种单克隆抗体,可阻断癌细胞生长因子受体的活性,常与其他化疗药物联合使用,提高疗效,有助于缩小肿瘤、延缓癌症进展或提高生存率,并可能为特定患者群体延长总体生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

近年来,耐昔妥珠单抗成为肺癌、结直肠癌和头颈癌等肿瘤治疗领域的重要药物。本文将深入探讨耐昔妥珠单抗的作用机制,以揭示其在癌症治疗中的重要作用。

1. 耐昔妥珠单抗介绍

耐昔妥珠单抗是一种被称为人源化单抗的药物,其商品名为Portrazza。它主要用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,并通常与其他抗癌药物联合使用。作为一种靶向治疗药物,耐昔妥珠单抗通过干扰肿瘤生长和扩散的信号通路,对癌细胞发挥治疗作用。

2. 靶向表皮生长因子受体 (EGFR)

耐昔妥珠单抗的作用机制与表皮生长因子受体(EGFR)的抑制有关。EGFR是许多癌症类型中的一个重要信号通路,刺激癌细胞生长和分裂。耐昔妥珠单抗通过结合EGFR,阻断其激活和作用,减少癌细胞扩增的信号传递,从而减缓肿瘤的生长和进展。

3. 抑制信号通路

EGFR激活会导致多个信号转导途径的活化,其中包括RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR等反应级联。这些信号转导通路在肿瘤生长和进展中起着重要的作用。通过抑制EGFR的激活,耐昔妥珠单抗阻断了这些信号通路的活化,抑制了癌细胞的增殖和存活。

4. 免疫应答增强

除了抑制EGFR信号通路外,耐昔妥珠单抗还可以增强免疫应答,促进机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。它可以激活免疫细胞,并增加它们对癌症细胞的攻击能力,从而增强抗肿瘤免疫应答。

综上所述,耐昔妥珠单抗作为一种靶向治疗药物,在肺癌、结直肠癌和头颈癌等肿瘤治疗中发挥着重要作用。它通过抑制EGFR信号通路,阻断癌细胞的增殖和存活,并通过增强免疫应答来增加对肿瘤的攻击力量。耐昔妥珠单抗的作用机制对于癌症治疗的研究和开发具有重要的指导意义,为患者带来了新的治疗希望。