聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：一种聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素
用法用量： 推荐剂量 1.慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg，每周1次，共 48 周，腹部或大腿皮下注射，其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 2.慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg，每周1次，腹部或大腿皮下注射，联合治疗时同时口服利巴韦林。 剂量调整 1.调整原则 对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg，随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。 2.血液学指标 (1)中性粒细胞绝对计数(ANC) 当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时，应考虑减量，当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时，可再恢复治疗，重新治疗开始应使用90μg，并应监测中性粒细胞绝对计数。 (2)血小板计数 当血小板计数低于50,000个/mm3时，应将本品剂量减低至90μg，当血小板计数低于25,000个/mm3时，应考虑停药。 (3)贫血 ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理：患者无明显心血管疾病，出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl，或当患者心血管疾病稳定，在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl
时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg，晚上400mg)，不推荐恢复至最初的用药剂量。 ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用：患者无明显心血管疾病，血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下，或者患者心血管疾病稳定，在减量治疗 4
周后血红蛋白仍持续低12g/dl，当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天，
经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天，但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。 表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容) 如果对利巴韦林不耐受，可以继续本品单药治疗。 当本品和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。 3.肝脏功能 (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动，与其它α干扰素相同，使用本品治疗后，也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高，包括病毒学应答改善的患者，当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时，应考虑将剂量减至135μg，减量后，如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。 (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳，反跳值往往超过正常值上限的十倍，出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换)，在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数，如果本品剂量减小或暂时停止了治疗，当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。 4.肾功能不全患者 (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30
ml/min)，无需进行剂量调整，但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。 (2)对于重度肾功能不全成人患者，推荐将本品剂量调低至135μg，每周一次。 (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者)，本品的起始剂量应为135μg，每周一次。 (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何，均应该对患者进行监测，在治疗过程中一旦出现不良反应，应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素α-2a注射液的服用剂量及注意事项,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)的注意事项：1、聚乙二醇干扰素通常需要在医生的监督下使用。治疗过程中，医生将监测患者的病情、不良反应和治疗反应，并根据需要调整治疗计划；2、患者需要定期进行血液检查、肝功能检查和其他相关检查，以确保药物的疗效和安全性，以及及时发现任何潜在问题。
慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎是常见的肝炎类型，严重影响患者的健康。而聚乙二醇干扰素α-2a注射液（Peginterferon alfa-2a Solution）作为一种重要的抗病毒治疗药物，可以有效地应对这些疾病。为了确保治疗的安全和有效性，患者需要正确理解和遵循药物的服用剂量和注意事项。
1. 服用剂量
聚乙二醇干扰素α-2a注射液的剂量应根据医生的建议和个体化的情况进行确定。一般来说，对于成年患者，推荐的初始剂量为180μg，每周一次皮下注射。根据患者的具体情况和治疗反应，剂量可能需要进行调整。在治疗过程中，医生会根据患者的病情和耐受性进行监测，并根据需要调整剂量。
2. 注意事项
在开始使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液之前，患者需要注意以下事项：
2.1. 孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用：对于孕妇和哺乳期妇女，使用该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。在开始治疗之前，应告知医生是否怀孕或计划怀孕，以便医生能够评估潜在的风险，并提供适当的建议。
2.2. 具备对药物过敏史的患者：如果患者曾经对聚乙二醇干扰素α-2a注射液或其他干扰素类药物出现过敏反应，如发热、皮疹、呼吸困难等，应立即告知医生。过敏反应可能对患者造成危险，需要与医生商讨是否继续使用该药物。
2.3. 重要的副作用和监测：使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液可能会引起一些不良反应，如疲劳、恶心、头痛、肌肉酸痛等。同时，该药物可能对血液造成影响，导致贫血、白细胞减少等问题。因此，在治疗过程中，医生会进行定期的血液检查，以确保患者的血细胞计数在正常范围内。
2.4. 与其他药物的相互作用：患者在接受聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗期间应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与干扰素相互作用，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
聚乙二醇干扰素α-2a注射液是治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的重要药物，但患者需要遵循医生的指导并注意一些事项。在使用药物之前，患者应咨询医生并告知医生有关自己的健康状况，以便医生能够制定个性化的治疗方案。在治疗过程中，患者应密切关注自身的身体反应，并定期接受医生的监测和随访，以确保治疗的安全和有效。
