阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼进入医保目录了吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
近日,关于阿布昔替尼(Abrocitinib)是否进入医保目录的问题备受关注。阿布昔替尼是一种针对成年人难治性中重度特应性皮炎治疗的药物。在此,我们将对此问题进行探讨,从而为大家了解阿布昔替尼的医保情况提供一些信息。
1. 阿布昔替尼的介绍
阿布昔替尼是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂,用于治疗成年人难治性中重度特应性皮炎(AD)。特应性皮炎是一种疾病,其特征为慢性皮肤炎症和瘙痒,严重影响患者的生活质量。当前,阿布昔替尼已经在一些国家和地区获得批准,并显示出显著的疗效。
2. 阿布昔替尼的临床试验和疗效
阿布昔替尼作为一种新型的治疗特应性皮炎的药物,经过了多个临床试验以评估其疗效和安全性。这些试验结果显示,阿布昔替尼可以显著改善患者的皮肤病情、减轻瘙痒感,并且提高患者的生活质量。因此,阿布昔替尼被认为是一种有希望用于难治性中重度特应性皮炎患者的药物选择。
3. 阿布昔替尼的医保情况
目前,阿布昔替尼是否进入医保目录并不是完全明确的。不同国家和地区的药物评估机构和保险机构可能有不同的政策和标准来决定是否纳入医保目录。有些国家已经批准了阿布昔替尼,并将其纳入医保目录,使更多的患者能够获得这种治疗药物。在其他地方,阿布昔替尼可能仍然不在医保目录之列,需要患者自费购买。
4. 对于患者而言
对于患有难治性中重度特应性皮炎的患者来说,获得合适的治疗非常重要。如果您正在考虑使用阿布昔替尼进行治疗,建议您与您的医生讨论并了解当地的医保政策。如果阿布昔替尼已经纳入医保目录,您可能能够获得更多的报销和费用支持。如果阿布昔替尼尚未纳入医保目录,您可能需要承担更多的费用,但也可以尝试与保险公司进行谈判或寻找其他的经济援助途径。
总结起来,阿布昔替尼作为一种治疗难治性中重度特应性皮炎的创新药物,其医保情况因地区而异。对于患者而言,了解当地医保政策和与医生充分沟通,是获得合适治疗的关键。希望未来能够有更多的地区将阿布昔替尼纳入医保目录,使广大患者受益。