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阿布昔替尼

发布时间:2024-04-04 17:43:14 阅读:1089 来源:问药网
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阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼(Abrocitinib):创新治疗难治性中重度特应性皮炎成年患者的新选择

为了满足患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者的需求,医学领域迎来了新的突破。阿布昔替尼(Abrocitinib)作为一种新型的治疗药物,呈现出令人鼓舞的疗效。该药物凭借其出色的药理作用和安全性,在治疗难治性中重度特应性皮炎方面展示出了强大的潜力。现在,让我们来深入了解阿布昔替尼带来的希望和变革。

1. 什么是阿布昔替尼?

阿布昔替尼是一种新型的口服药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂。该药物通过抑制特定的信号通路,调节免疫反应的过程,从而减轻炎症和瘙痒等特应性皮炎的症状。与传统的治疗方法相比,阿布昔替尼的创新之处在于其针对特定的病理机制,极大地提高了治疗效果。

2. 阿布昔替尼对患者的疗效

经过临床试验和实际应用,阿布昔替尼在难治性中重度特应性皮炎患者中表现出显著的疗效。研究显示,该药物可以改善患者的皮肤症状,缓解疼痛、瘙痒以及炎症反应。与传统免疫抑制剂相比,阿布昔替尼不仅有效,而且还具有更好的安全性和耐受性,降低了患者面临的不良反应的风险。

3. 阿布昔替尼的治疗建议

在使用阿布昔替尼治疗难治性中重度特应性皮炎时,建议医生根据患者的病情和个体差异,制定个性化的治疗方案。一般来说,患者需要按照医嘱准确使用药物,并定期接受临床检查以监测疗效和副作用。此外,患者在治疗期间应避免过度暴露于刺激性物质和环境中,保持良好的个人卫生习惯,有助于提高治疗效果。

4. 阿布昔替尼的前景展望

阿布昔替尼作为一种新一代的治疗药物,为难治性中重度特应性皮炎患者带来了希望和改变。随着进一步的科学研究和临床实践,我们可以预见,阿布昔替尼在特应性皮炎治疗领域的地位将不断得到巩固。它将为患者提供更多选择,改善他们的生活质量,并在未来的医学发展中发挥积极的作用。

总结起来,难治性中重度特应性皮炎的阿布昔替尼治疗方案为患者带来了全新的希望。通过独特的药理作用和安全性,这项创新治疗药物改变了传统治疗方法的格局。随着时间的推移,我们有理由相信,阿布昔替尼将继续为患者创造更美好的未来,并为医学领域带来更多的突破和进展。