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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的主要成份是什么

发布时间:2024-04-05 12:39:39 阅读:1601 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗特定类型的肿瘤的药物,商用名称为Vitrakvi。它是一种靶向疗法,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌以及结肠癌和前列腺癌等。下面将详细介绍拉罗替尼的主要成分。

1. NTRK基因融合

2. TRK蛋白

3. 抗TRK药物——拉罗替尼

4. 拉罗替尼的作用机制

1. NTRK基因融合

NTRK基因融合是指神经生长因子受体(TRK)基因与其他基因发生异常融合。这种基因融合可导致TRK激酶的表达和激活,进而促使肿瘤的生长和扩散。NTRK基因融合在一些实体瘤中较为常见,因此针对这一变异点的治疗成为一种新的靶向治疗策略。

2. TRK蛋白

TRK蛋白是一种受体酪氨酸激酶,位于神经细胞的细胞膜上。TRK蛋白通过与神经生长因子结合,参与了神经元的生长和发育过程。在正常的情况下,TRK蛋白的激活是有调控的,但当TRK基因与其他基因融合时,导致TRK蛋白的过度激活,进而促进了肿瘤的生长和进展。

3. 抗TRK药物——拉罗替尼

拉罗替尼是一种高效的抗TRK药物,属于一类称为TRK抑制剂的药物。它通过与过度活跃的TRK蛋白结合,抑制其激酶活性,从而阻断了肿瘤生长的信号途径。拉罗替尼是一种口服药物,可以方便地被患者吸收和使用。

4. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼的作用机制主要是通过与NTRK基因融合相关的TRK激酶结合,阻断其信号传导通路。通过这种方式,拉罗替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗TRK融合阳性实体瘤的效果。

拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物。其主要成分是抗TRK药物拉罗替尼,通过与过度活跃的TRK蛋白结合,抑制其激酶活性,阻断肿瘤细胞生长的信号途径。作为一种靶向疗法,拉罗替尼在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种实体瘤的治疗中显示出良好的疗效。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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