吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
查看详情
吉列替尼作为一种创新药物，其研发和生产成本较高，而且是一种使用频率较低的药物。因此，在市场上的供应量有限，导致其价格相对较高。另外，由于吉列替尼是一种针对特定白血病类型的靶向治疗药物，针对狭窄的患者群体使用，使得该药的销售量相对较小，这也是导致其价格上升的原因之一。
然而，吉列替尼在治疗某些白血病患者中的效果明显。临床试验证实，使用吉列替尼的患者在存活率、生存时间和缓解率等方面显著优于其他替代药物。尽管价格高昂，但多数患者和其家属都认为这种治疗药物的效果值得这个价格。然而，对于一些患有白血病的患者家庭来说，这个价格是难以负担的。在美国，患有慢性疾病的患者通常需要依赖医疗保险来支付高昂的医疗费用。然而，并非所有人都能够获得这种保险，而且即使有保险，也不一定能够承担所有的费用。这给很多患者和家庭带来了极大的经济负担和困扰。
吉列替尼的高价格也引发了全球范围内对药物定价和医疗体系的反思。一方面，研发新药需要巨额的资金投入和创新精神，但同时也需要考虑患者的负担和医疗资源公平分配的问题。另一方面，一些国家和组织正在努力推动药物定价的公平和透明，以便让更多患者能够获得合理的药物治疗。
总之，吉列替尼作为一种针对特定白血病的创新药物，其价格的确是昂贵的。然而，对于患有复发性或难治性AML的患者来说，吉列替尼的疗效是非常显著的，因此其价格在一定程度上是可以理解的。对于那些经济困难的患者和家庭来说，寻求医疗保险和社会援助等途径是减轻经济负担的重要方式。同时，各国政府和国际组织也应积极进行药物定价的监管，并通过合理的机制确保患者能够获得合理的治疗。
