伏立康唑
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：三唑类广谱抗菌药，治疗深部真菌感染疗效好，副作用小
用法用量：用法用量 先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ;患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。
查看详情
1. 1%伏立康唑原料药：通常是白色结晶粉末状。
2. 辅料：可能包括选择的溶剂和稳定剂。常见的溶剂有二甲基亚砜（DMSO）、甲醇等。常见的稳定剂有克雷新、甘露醇等。3. 称量器具：精确称量器、量筒等。
4. 搅拌器具：如磁力搅拌器、搅拌棒等。
5. 温度控制设备：如水浴锅等。
接下来，我们将按照以下步骤进行配制：
1. 根据需要的剂量量取合适的1%伏立康唑原料药。通常，用精确的天平称量所需的药物量，确保药物的准确性。
2. 轻轻倒入另一个容器中，向原料药中逐渐加入溶剂，同时进行均匀搅拌，使药物充分溶解。在此过程中，可以根据需要调整溶剂的用量，以达到所需的药物浓度。
3. 根据需要添加稳定剂，以保持药物的稳定性和质量。通常，根据药物的溶解性和稳定性，选择合适的稳定剂，并按照指定比例添加。此步骤的目的是延长药物的保质期和维持药物的疗效。
4. 搅拌药物混合物，直到所有成分彻底混合均匀。在搅拌过程中，可以在恒温水浴中将温度控制在适当的范围内，以促进溶解和混合。
5. 完成混合后，使用药物容器进行存储。注意选择合适的容器，并密封好以保护药物的质量。
在配制伏立康唑药物过程中，我们还需要注意以下几点：
1. 选择合适的溶剂和稳定剂：不同的溶剂和稳定剂可能对药物的溶解性和稳定性产生不同的影响。因此，在配制过程中应选择适合的溶剂和稳定剂，以确保药物的质量。
2. 注意药物的浓度：根据需要调整药物的浓度，以确保治疗效果的达到。药物浓度过高或过低可能会影响药物的疗效。
3. 注意药物的稳定性：部分化合物对光、氧和温度的敏感性较高，在配制过程中应注意避免不必要的光照、氧化和高温。
4. 配制过程中的卫生要求：在配制过程中，需要保持良好的卫生习惯，避免外部污染对药物质量的影响。
综上所述，1%伏立康唑的配制需要准备合适的原料药、辅料和器械，并按照一定步骤进行操作。我们必须注意选择合适的溶剂和稳定剂，调整药物的浓度，并注意药物的稳定性和卫生要求，以确保伏立康唑的质量和疗效。
