达可辉
生产厂家：印度海德隆HETERO制药公司
功能主治：用于HIV-1感染，可在HIV暴露前预防，骨骼肾脏安全性好
用法用量：用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1：根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究，参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦，则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦，并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时，则不应服用漏服的剂量，继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐，则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者，无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁，体重至少为35kg)，无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者，由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据，因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者，应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究，因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药，随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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然而，除了上述轻微的副作用，达可辉还可能引发一些严重的不良反应。对部分人群，特别是患有其他健康问题的人来说，使用达可辉可能会导致一些严重的健康风险。
对于患有肾脏问题的个体来说，使用达可辉可能会导致肾功能下降。因此，在患有肾脏疾病的患者中使用达可辉需要密切监测肾功能，并根据需要调整剂量。在某些个体中，达可辉可能会引发骨骼相关的问题，例如骨质疏松。由于这种药物中的活性成分，长期使用可能会导致骨密度减少，增加骨折的风险。对于已经存在骨质疏松的个体，使用达可辉可能会加重骨骼问题。因此，在这些情况下，医生可能会考虑使用其他治疗选项。
长期使用达可辉可能还会影响患者的代谢过程。患者可能会在治疗过程中出现体重增加、血脂异常和胰岛素抵抗等问题。这些都是需要密切监测和管理的健康风险。
虽然达可辉在很多患者身上表现出良好的耐受性和安全性，但不可忽视的是，不同个体对药物的反应可能存在差异。因此，患者在使用达可辉之前，应该详细告知医生自己的病史以及目前的健康状况，以确保是否适合使用该药物，并能够监测和处理潜在的副作用。
除了已知的副作用之外，还可能存在一些未知的副作用。由于临床试验的局限性和人体反应的个体差异，不可能尽对所有副作用进行全面的评估。因此，患者在使用达可辉期间，应该密切观察身体状况，并随时与医生保持沟通，及时反馈任何新的不适症状。
需要强调的是，这篇文章仅探讨了达可辉的副作用问题，并不能取代医生的建议和指导。如果患者在使用这种药物期间发现任何不寻常的反应或疑虑，应立即咨询医生以获得专业帮助。只有在医生的指导下合理使用药物，并及时报告任何副作用，才能确保药物的安全有效。
