卡博替尼
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
用法用量:用法用量 推荐用量 1)分化型甲状腺癌:每次60mg,每日一次; 12岁以上儿科患者每次40mg,每日一次 2)肾癌:每次60mg,每日一次 3)肝癌:每次60mg,每日一次 服用方法 服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
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首先,作为研发药物的美国,自然是
卡博替尼最早上市的国家之一。美国的FDA在对该药物进行临床试验和评估后,于2011年9月正式批准了卡博替尼的上市。这使得卡博替尼成为了首个通过BRAF基因突变标靶治疗的恶性黑色素瘤患者首选的药物。
随后,卡博替尼在欧洲多个国家也取得了上市许可。欧洲药品管理局(EMA)根据卡博替尼的临床试验数据以及评估结果,于2012年批准了该药物在欧洲市场的上市。欧洲国家如英国、法国、德国、意大利等纷纷批准了卡博替尼的上市,以满足患者的治疗需求。

除了美国和欧洲,
卡博替尼还在亚洲一些国家上市。中国是亚洲地区最大的市场之一,该药物在中国获得了上市许可,并且已经被纳入医保目录,为患者提供了更加便捷的使用条件。日本也是卡博替尼上市的国家之一,该药物在日本于2013年获得了批准,并被广泛应用于恶性黑色素瘤的治疗中。
除了上述国家,
卡博替尼还在其他一些国家和地区上市,如澳大利亚、加拿大、韩国、巴西等。这些国家和地区的医疗体系和患者对于治疗恶性黑色素瘤的需求越来越高,因此卡博替尼的上市为这些患者提供了新的治疗选择。
总的来说,卡博替尼作为一种靶向治疗药物,已经在许多国家上市,并被大量患者所接受和使用。它不仅有效治疗恶性黑色素瘤,还为其他一些癌症患者提供了新的治疗希望。随着科学技术的不断进步和临床研究的深入,相信卡博替尼在更多国家上市,并为更多患者带来福音的可能性将持续增加。