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拓扑替康(Topotecan)欣泽的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-04-06 15:52:24 阅读:1524 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽的注意事项和用药禁忌症,拓扑替康(Topotecan)的注意事项:对药物成分过敏的患者禁用。如果患者对拓扑替康或其任何辅料有过敏反应,应避免使用此药;2、在使用拓扑替康前,需要进行血常规检查和肝脏功能检查,如肝肾功能、全血细胞计数等,并将结果记录在案;3、在使用拓扑替康期间,应密切监测患者的生命体征,包括血压、心率、体温和白细胞计数等。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,广泛用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。虽然这种药物有效,但是在使用时需要注意一些事项和禁忌症,以确保患者的安全和药物的疗效。以下是对拓扑替康欣泽的注意事项和用药禁忌症的详细解释。

1. 注意事项

使用拓扑替康欣泽时,请务必注意以下事项:

严格按照医生的指示使用拓扑替康欣泽是一种需要经过专业医生指导和监督使用的药物。患者应该按照医生的建议进行用药,并遵循给定的剂量和用药计划。不要自行改变剂量或停止使用药物,以避免出现不良反应或影响治疗效果。

监测血细胞计数拓扑替康欣泽可能会对造血系统产生不良影响,导致血小板和白细胞减少。在使用药物期间,定期进行血细胞计数监测,以确保患者的血细胞水平在可接受范围内。如果出现不正常的血细胞计数,应及时告知医生。

注意肝功能:拓扑替康欣泽的代谢和排泄主要依赖于肝脏。在使用药物期间,要密切监测肝功能,并对肝脏疾病患者采取谨慎用药。如果出现肝功能异常的迹象,应立即告知医生。

2. 用药禁忌症

拓扑替康欣泽具有一些用药禁忌症,以下是一些常见的禁忌症:

妊娠期和哺乳期:拓扑替康欣泽对于妊娠期和哺乳期妇女来说是禁用的。这是因为药物可能对胎儿或婴儿产生不利影响。如果患者怀孕或正在哺乳,请告知医生,以便调整治疗方案。

严重的骨髓抑制:如果患者已经患有严重的骨髓抑制,如严重的骨髓功能不全或白细胞减少症,那么拓扑替康欣泽是禁用的。这是因为药物可能会进一步抑制患者的血细胞生成,导致更严重的问题。

过敏反应:如果患者对拓扑替康欣泽或类似化学结构的药物存在严重过敏反应,那么该药物是禁用的。过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。在使用药物之前,患者应告知医生过敏史。

拓扑替康欣泽是一种用于治疗小细胞肺癌的抗肿瘤药物,但在使用时需要遵循注意事项和禁忌症。患者应严格按医生指示使用药物,并监测血细胞计数和肝功能的变化。同时,孕妇、哺乳期妇女以及存在严重骨髓抑制或过敏反应的患者禁用该药物。通过遵守这些注意事项和禁忌症,可以确保患者的安全和药物的有效治疗。如有疑问,请咨询医生或药师的建议。