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库潘尼西实体瘤

发布时间:2024-04-07 11:05:15 阅读:1428 来源:问药网
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库潘尼西

库潘尼西 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等 用法用量:用法用量  60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期;  出现毒性反应时调整剂量。  剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。  疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗;  如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。  高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL;  给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。  随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。  如果持续30毫克,则停止治疗。  高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。  非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP;  一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。  2级复发,停止治疗。  ≥3级,停止治疗。  中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量;  至少每周监测一次ANC。  ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理;  至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。  如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。  严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。  危及生命,停止治疗。  血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗;  血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复;  如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。  如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。  其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西实体瘤(Copanlisib)是一种用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的药物。滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma)是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型,常常复发并对传统治疗方法产生抵抗。库潘尼西作为一种新型治疗药物,显示出在滤泡性淋巴瘤治疗中的潜力。下面将详细介绍库潘尼西实体瘤的相关信息。

1. 机制

库潘尼西是一种选择性抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路的药物。它通过阻断包括PI3K-δ/γ在内的特定亚型的激酶活性,抑制癌细胞的生长和增殖。这一机制与滤泡性淋巴瘤中常发生的PI3K通路的变异有关,因此库潘尼西成为一种有效的治疗选择。

2. 临床研究

库潘尼西在临床试验中显示了对复发性滤泡性淋巴瘤的疗效。一项III期临床试验中,库潘尼西与常规化疗方案进行比较,结果显示库潘尼西治疗组患者的无进展生存期明显延长。另外,库潘尼西还被证实对那些对抗其他治疗方法产生耐药性的患者具有显著的疗效。

3. 安全性

尽管库潘尼西显示出强大的抗肿瘤活性,但它也伴随着一些不良反应。常见的副作用包括高血糖、高血压、胃肠道反应、肺部感染等。这些副作用通常是可控的,并能够通过合理的管理和处理来减轻。

4. 未来展望

库潘尼西作为一种新型的治疗药物,为复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。仍然需要进一步的研究来确定其在长期治疗中的效果和安全性。此外,与其他治疗方案的联合应用以及在其他癌症类型中的研究也值得关注。

总结起来,库潘尼西实体瘤作为一种新型的药物,显示出在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中的潜力。它通过针对PI3K通路抑制癌细胞的生长和增殖,在临床试验中取得了良好的疗效。尽管存在一些副作用,但合理的管理和处理能够减轻这些不良反应。随着进一步的研究和临床应用,我们对库潘尼西实体瘤的了解将不断深入,并为滤泡性淋巴瘤患者提供更加有效的治疗手段。