帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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其次，药物代谢动力学研究也是帕博西尼检验的重要内容之一。药物代谢动力学研究可以评估帕博西尼在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学过程。研究者会在健康志愿者身上测试帕博西尼的血药浓度和代谢产物，从而了解药物的代谢途径和代谢速率，为临床应用提供参考。
进一步，临床药物药效学研究也是帕博西尼检验的重要环节。临床药物药效学研究可以评估帕博西尼对患者体内疾病指标的影响。研究者会通过监测患者血液样本中的肿瘤标志物、肿瘤大小变化等指标来评估帕博西尼的疗效。同时，还会记录患者的不良反应情况，评估帕博西尼的安全性。此外，帕博西尼的耐药性研究也是重要的检验内容之一。帕博西尼治疗后可能会出现耐药现象，这对于患者治疗效果造成了影响。研究者会收集帕博西尼治疗失败的病例，通过对患者样本进行基因测序等分析，探索耐药机制，为帕博西尼的临床应用提供更好的指导。
最后，长期记录和回顾研究也是帕博西尼检验的重要一环。通过对已经接受帕博西尼治疗的患者进行长期记录和回顾研究，研究者可以了解帕博西尼的长期疗效和安全性。这种研究方法可以积累更多的临床经验，为帕博西尼的合理用药提供依据。
综上所述，帕博西尼的检验需要通过临床试验、药物代谢动力学研究、临床药物药效学研究、耐药性研究以及长期记录和回顾研究等手段。这些研究可以全面了解帕博西尼的疗效、安全性和耐药性情况，为帕博西尼在临床实践中的应用提供科学依据。帕博西尼的不断检验和研究将推动其在乳腺癌治疗中的应用向更加精准和个体化发展。
