阿普斯特
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：中重度斑块性银屑病，口服PDE4抑制剂，缓解持久且安全
用法用量：用法用量 (1)为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。 1)第1天：早晨10mg 2)第2天：早晨10mg和傍晚10mg 3)第3天：早晨10mg和傍晚20mg 4)第4天：早晨20mg和傍晚20mg 5)第5天：早晨20mg和傍晚30mg 6)第6天和其后：30mg每天2次 (2)在严重肾受损中的剂量： 1)推荐剂量是30mg每天1次。 2)对初始剂量的点滴调整，利用表1中列出仅是早晨时间表和跳过下午剂量。
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研发背景：
银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，其特征是皮肤表面出现红斑、鱼鳞样皮屑以及关节炎。传统的治疗方法主要依赖于外用药物和光疗，但长期使用会出现一系列副作用。因此，研发一种新的口服药物来治疗银屑病具有重要意义。研发过程：
1. 过筛和初始研发阶段：通过药物候选化合物的大规模筛选，从众多化合物中筛选出具有良好效果和安全性的药物候选分子。
2. 体内和体外实验：对药物候选分子进行体内和体外的实验研究，评估其药代动力学特性、毒理学安全性以及疗效。
3. 临床试验：药物候选分子经过实验室研究后，将开始进行临床试验。首先是进行I期临床试验，主要评估药物的安全性和耐受性。接下来是II期临床试验，旨在评估药物的疗效和最佳剂量。最后是III期临床试验，用于验证药物的疗效和安全性，并与现有治疗方法进行比较。
4. 申请上市：当药物通过III期临床试验后，研发公司将提交药物上市申请给监管机构（如FDA）。该申请需要包括大量的临床研究数据和药物的制造过程。
5. 申请批准和上市：监管机构将对药物的研究数据和制造过程进行审核。如果药物被认为具有足够的疗效和安全性，监管机构会批准其上市。
6. 后续监测和研究：药物上市后，研发公司将继续进行药物的后续监测和研究，以进一步评估其长期安全性和疗效。
阿普斯特的研制过程经历了多个步骤，从药物候选分子的筛选到临床试验，再到申请上市。这个过程需要数年的时间和大量的资金投入。通过坚持不懈的努力，阿普斯特最终成功获得了FDA的批准，并且被证明在治疗银屑病和关节炎性疾病方面具有显著的疗效。
总结：
阿普斯特的研制是一个复杂而艰辛的过程，需要从药物候选分子的筛选到临床试验，再到申请上市等多个步骤的配合。这项工作的背后需要有强大的研发团队、充足的研究资金和严格的监管机构审核。但研制出一种新型药物意义重大，能够为患者提供更多的治疗选择，改善其生活质量。
