阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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阿伐曲泊帕(苏可欣)不良反应严重吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)常见副作用包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心。需要监测肝功能和血小板计数。
阿伐曲泊帕,又称为苏可欣,是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种与血小板数量减少或功能异常有关的疾病,可能导致出血问题。阿伐曲泊帕的使用引起了一些关于其不良反应严重性的疑问。在这篇文章中,我们将探讨阿伐曲泊帕的不良反应,并回答一个关键问题:它的不良反应严重吗?
1. 阿伐曲泊帕的主要不良反应
阿伐曲泊帕作为一种治疗药物,其不良反应是不可避免的。大多数患者在使用过程中并未经历严重的不良反应。主要的不良反应可能包括头痛、疲劳、恶心等轻度的症状。这些通常是短期内可逆的,不会对患者的整体健康产生长期影响。
2. 严重不良反应的发生率
在临床试验和实际应用中,阿伐曲泊帕的严重不良反应相对较少。临床试验通常会对药物的安全性进行全面评估,报告的严重不良反应发生率较低。个别患者可能对药物产生不同的反应,因此在使用过程中需要密切监测。
3. 患者群体的差异性
对于不同的患者群体,阿伐曲泊帕的不良反应可能会有所不同。老年患者、孕妇或有其他基础疾病的患者可能对药物更为敏感,因此在使用时需要特别谨慎。在这些患者中,可能需要更加密切的监测和个体化的治疗方案。
4. 阿伐曲泊帕的长期安全性研究
目前,阿伐曲泊帕的长期安全性研究仍在进行中。虽然短期内的临床试验结果显示其安全性较好,但长期使用可能引发一些潜在的问题。因此,随着时间的推移,我们可以更全面地了解阿伐曲泊帕在长期应用中的不良反应情况。
阿伐曲泊帕的不良反应整体可控
总体而言,阿伐曲泊帕的不良反应在大多数患者中是可控的。个别患者可能对药物产生过敏反应或其他严重反应。在使用阿伐曲泊帕时,医生和患者应密切合作,定期进行监测,并及时报告任何不适症状。此外,随着进一步的研究和监测,我们将更全面地了解这种药物的安全性和长期影响。