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克唑替尼(Xalkori)国内上市时间

发布时间:2024-04-07 16:37:33 阅读:1163 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 用法用量:  【 用法用量】  治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚确定时间各服1粒,一天剂量为500mg;口服,整粒胶囊吞服,不可嚼碎服用,不可溶解服用,不可打开胶囊;与食物同服或不同服均可;不可与葡萄柚子汁一起服用。
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克唑替尼(Xalkori)国内上市时间,克唑替尼(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

克唑替尼(Xalkori)是一种用于治疗某些非小细胞肺癌的药物。这种药物能够针对特定的基因突变,抑制肿瘤生长和扩散,为肺癌患者提供了新的治疗选择。下面我们将详细介绍克唑替尼在国内上市的时间及其相关信息。

1. 克唑替尼 (Xalkori) 的研发背景

2. 克唑替尼在国际市场的上市时间

3. 克唑替尼在国内的上市时间

4. 克唑替尼的使用与副作用

1. 克唑替尼 (Xalkori) 的研发背景

克唑替尼(Xalkori)是由辉瑞制药公司研发的一种靶向治疗药物,通过抑制ALK融合基因和ROS1基因的活性,阻断肺癌细胞的生长。克唑替尼首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准是在2011年,成为全球首个批准用于治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌的药物。

2. 克唑替尼在国际市场的上市时间

克唑替尼(Xalkori)在国际市场上的上市时间为2011年。在获得FDA批准后不久,该药物便陆续在其他国家和地区获得了上市许可,为全球范围内的患者提供了一种创新的肺癌治疗方案。

3. 克唑替尼在国内的上市时间

克唑替尼(Xalkori)在中国的国内上市时间是在2013年。经过临床试验和安全性评估,中国药监局批准了克唑替尼作为治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌的首个靶向药物,为中国患者带来了希望和新的治疗选择。

4. 克唑替尼的使用与副作用

克唑替尼(Xalkori)的使用应遵循医生的处方和指导,一般以口服胶囊的形式进行。该药物的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和视力模糊等。在使用过程中,患者应密切关注自身状况,及时与医生沟通并报告任何不适症状。

克唑替尼(Xalkori)是一种治疗ALK融合阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,通过抑制肿瘤相关基因的活性,有效阻断肺癌细胞的生长。该药物在国际市场上市时间为2011年,在中国获得国内上市许可的时间是2013年。克唑替尼为肺癌患者提供了一种新的治疗选择,然而患者在使用过程中需要注意药物的副作用,并及时与医生进行沟通和监测。随着科技和医学的不断进步,相信肺癌患者将能够获得更多创新的治疗方法,提高生存质量和预后效果。