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绥美凯5701测试怎么做

发布时间:2023-07-10 12:15:57 阅读:83 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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  人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)是一种能够进攻人体免疫系统的病毒,它通过破坏T细胞,进而削弱人体自身的免疫力。多年以来,科学家们一直致力于寻找一种有效的治疗方法来对抗HIV病毒,绥美凯5701(Triumeq)就是其中一种非常重要的药物。
  绥美凯5701是一种固定剂量复方药物,由三种不同的成分组成:达芦那韦(dolutegravir)、兰思司他(lamivudine)和艾泽伏韦(abacavir)。这些成分分别属于整合酶抑制剂(integrase inhibitor)、核苷类似物逆转录酶抑制剂(nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor)和浓缩逆转录酶核苷酸逆转录酶抑制剂(non-nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor)。
  绥美凯5701的主要作用机制是通过干扰HIV病毒在人体内的复制过程,降低病毒在人体内的繁殖能力。达芦那韦通过抑制病毒的整合酶,防止病毒的基因材料融入到宿主细胞的DNA中,从而阻止HIV病毒的复制。兰思司他和艾泽伏韦则通过干扰病毒的逆转录过程,从而减少病毒在人体内的复制速度。
  绥美凯5701的用法非常简单,通常每天一次,可以随餐或空腹服用。一般情况下,医生会根据患者的具体状况来决定剂量和治疗方案。使用绥美凯5701的同时,患者还需要继续接受其他的治疗手段,如心理支持、营养补充、艾滋病阻断剂和负责任的性行为,以达到更好的治疗效果。
  绥美凯5701的临床试验结果非常令人鼓舞。在多项实验中,绥美凯5701被证明在控制HIV病毒的复制过程中非常有效,并且能够改善患者的免疫功能。一项重要的临床试验,称为GEMINI试验,发现使用绥美凯5701治疗的患者在48周的时间内HIV病毒的抑制效果非常显著,超过了一些传统治疗方法的效果。
  当然,使用绥美凯5701也存在一些不可忽视的副作用和禁忌症。绥美凯5701可能导致一些轻度的消化道不适,如恶心、呕吐和腹泻等。更严重的副作用包括过敏反应、肝脏损害和乳酸酸中毒等。此外,绥美凯5701也存在一些与其他药物的相互作用,患者在使用绥美凯5701之前必须告知医生相关的病史和用药情况。
  绥美凯5701作为一种创新性的药物,为抗击HIV病毒提供了新的希望。它的作用机制独特,副作用相对较小,且在临床试验中已经显示出良好的疗效。然而,作为患者,我们不能只依靠药物的治疗,还应该注重预防措施,改善生活方式,提高免疫力,共同打赢这场抗击HIV病毒的战争。
  参考文献:
  1. Triumeq Prescribing Information. ViiV Healthcare.
  2. U. S. Department of Health and Human Services. HIV/AIDS Guidelines. www.aidsinfo.nih.gov
  3. Nelson M, Amaya G, Lama JR, et al. Dolutegravir Efficacy at 48 Weeks in Key Subgroups of Treatment-Naive HIV-Infected Individuals in Three Randomized Trials. AIDS Res Hum Retroviruses. 2019 Nov 20.