卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛-镁(Cabazitaxel)是一种被广泛应用于前列腺癌治疗的化学药物。随着科学技术的进步和药物研发的不断创新,卡巴他赛-镁的问世为前列腺癌患者带来了新的希望和突破。本文将对卡巴他赛-镁的特点和其在前列腺癌治疗中的应用进行探讨。
1. 卡巴他赛-镁的特点
卡巴他赛-镁是一种抗肿瘤药物,属于紫杉醇类似物。它通过干扰细胞分裂过程,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与其他化疗药物相比,卡巴他赛-镁有着独特的药理特点,使其在前列腺癌治疗中具备独特的优势。
2. 卡巴他赛-镁在前列腺癌治疗中的应用
2.1 第二线治疗选择
卡巴他赛-镁常常被用作前列腺癌的第二线治疗选择。当患者的疾病在接受一线治疗(如激素治疗)后出现进展,或者耐药性增强时,卡巴他赛-镁可以成为一种有效的药物选择。它被证明可以延长患者的生存期,并减轻病情的恶化程度。
2.2 与多西他赛的比较
多西他赛是前列腺癌一线治疗中常用的化疗药物。与多西他赛相比,卡巴他赛-镁具有更强的抗肿瘤效果和更好的耐受性。研究表明,对于那些对多西他赛耐药或无法耐受多西他赛的患者,卡巴他赛-镁可作为一种优先的治疗选择。
3. 临床研究和发展前景
为了进一步明确卡巴他赛-镁在前列腺癌治疗中的价值和作用机制,科学家们进行了广泛的临床研究。这些研究表明,卡巴他赛-镁在改善患者生存期和提高生活质量方面取得了积极的效果。此外,基于对卡巴他赛-镁的进一步研究,科学家们也在探索该药物在其他类型肿瘤治疗中的应用。
4. 结论
卡巴他赛-镁的问世为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。通过其独特的药理特点和出色的治疗效果,卡巴他赛-镁成为了前列腺癌治疗中的突破性药物。随着科学研究的不断深入和前进,我们相信卡巴他赛-镁在前列腺癌治疗中的应用将会得到更大的发展和推广,为患者带来更多福音。