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莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的适应症是什么

发布时间:2024-04-08 08:21:52 阅读:1359 来源:问药网
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莫博替尼

莫博替尼 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。 用法用量:用法用量  1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。  2.建议的剂量减少  3.不良反应的推荐剂量调整
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莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的适应症是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种新型的药物,被广泛应用于肺癌治疗中。它是一种口服治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,可以用于某些类型的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。下面将通过几个小标题,详细介绍莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的适应症。

1. 什么是莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788?

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种口服肺癌治疗药物。它通过抑制酪氨酸激酶的活性,阻断癌细胞中特定信号通路的传导,从而抑制肿瘤生长和扩散。

2. 莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788适应症是什么?

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788适用于携带酪氨酸激酶(MET)外显子14跳跃突变(METex14)的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种基因变异在NSCLC患者中比较罕见,大约占所有NSCLC患者的3-4%。

3. 为什么莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788对METex14突变的NSCLC有效?

METex14突变导致MET基因的异常活化,促进肿瘤的生长和转移。莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788可以选择性地抑制这种异常活化的MET信号通路。通过抑制MET信号通路,莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788阻断了肿瘤细胞的增殖和转移能力,从而抑制了肺癌的发展。

4. 莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的疗效如何?

一项II期临床试验显示,莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788在携带METex14突变的NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性。研究结果显示,莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788在这一人群中达到了总体反应率约50%的水平,并且具有较长的持续响应时间。此外,这种药物还显示出对肿瘤脑转移的一定疗效。

总结起来,莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种口服肺癌治疗药物,适用于携带METex14突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。通过抑制异常活化的MET信号通路,莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散,并且在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性。这种药物的出现为特定基因突变的肺癌患者提供了一种新的治疗选择。值得注意的是,对于使用莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的患者,应在医生的指导下进行治疗,以确保安全和有效性。