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去羟肌苷(Didanosine)地达诺新的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-04-08 08:42:42 阅读:1443 来源:问药网
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去羟肌苷

去羟肌苷 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:与其他抗病毒药物联合使用,用于治疗Ⅰ型HIV感染 用法用量:  每次125~200mg 每日二次;体重>60kg 400mg 每日一次,体重<60kg每次300mg每日一次。  1、成人 :体重≥60 kg者,片剂的推荐剂量为200 mg bid或400 mg qd,缓冲粉剂为250 mg bid。体重<60 kg者,片剂的推荐剂量为125 mg bid或250 mg qd,缓冲粉剂为167 mg bid。  2、儿童 : 推荐剂量为120 mg/m2,每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。  本药应在餐前至少30分钟给药,或在进食2小时后空腹服用。无论是每日1次还是每日2次,为提供足够的缓冲液以防止去羟肌苷在胃内被酸降解,每次至少应服用2片相应的剂量。200 mg规格的片剂只用于每日1次治疗方案。为避免胃肠道不良反应,每次用量不应超过4片。
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去羟肌苷(Didanosine)地达诺新的耐药及药物相互作用,去羟肌苷(Didanosine)主要用于治疗HIV感染和艾滋病,抑制病毒复制,改善临床症状,延长生存时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。去羟肌苷(Didanosine)与更昔洛韦、氨苯砜、洛哌丁胺等无显著相互作用,但与酮康唑、伊曲康唑至少需间隔2小时服用,因其影响胃液酸度。同时使用更昔洛韦时,去羟肌苷的AUC增加,而更昔洛韦的AUC下降。某些药物会增加去羟肌苷的毒性,应避免使用。如有疑问或不适,及时咨询医生。

去羟肌苷(Didanosine)地达诺新是一种常用于治疗Ⅰ型HIV感染的药物。本文将重点探讨去羟肌苷地达诺新的耐药性问题以及其可能存在的药物相互作用。下面将从几个方面展开讨论。

1. 耐药性

去羟肌苷地达诺新作为抗逆转录病毒药物,其长期使用可能会导致耐药性的产生。耐药性是指病毒对药物的抵抗力增强,进而减少了药物的疗效。耐药性的产生可能是由于HIV病毒在治疗过程中发生基因突变,导致药物对病毒的作用减弱或失效。因此,患者在长期使用去羟肌苷地达诺新的过程中,应定期进行耐药性监测,以便调整治疗方案。

2. 耐药机制

去羟肌苷地达诺新的耐药机制主要包括病毒突变和药物转运蛋白的改变。病毒突变是指HIV病毒基因发生变异,使得药物无法有效地抑制病毒复制。药物转运蛋白的改变是指药物在体内的转运机制发生变化,导致药物浓度降低或无法达到有效的治疗水平。这些耐药机制的出现会降低去羟肌苷地达诺新的疗效,甚至导致治疗失败。

3. 药物相互作用

去羟肌苷地达诺新的疗效还可能受到其他药物的干扰,引发药物相互作用。药物相互作用是指多种药物在体内相互影响,可能导致药物疗效增强或减弱,甚至产生不良反应。因此,在患者接受去羟肌苷地达诺新治疗的同时,需特别注意与其他药物的联合应用。例如,抗酸药物和抗胆碱能药物可能会降低去羟肌苷地达诺新的吸收和疗效,而利福平等药物可能增加其浓度,增加不良反应的风险。

通过定期监测耐药性,了解耐药机制,以及注意合理使用药物并避免药物相互作用,可以提高去羟肌苷地达诺新的治疗效果,减少治疗失败的风险。作为患者,在接受治疗期间还应与医生密切配合,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全与有效。