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喷司他丁注射液(pentostatin)仿制药价格

发布时间:2024-04-08 09:07:57 阅读:966 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液(pentostatin)仿制药价格,喷司他丁(pentostatin)为美国Hospira生产,代购价格是572元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

在当前的医疗领域中,喷司他丁注射液(pentostatin)是一种重要的药物,广泛应用于毛细胞白血病的治疗过程中。由于原研药的价格昂贵,许多患者面临着高昂的治疗费用。仿制药的涌现给这些患者带来了新的希望,因为它们以更为经济实惠的价格供应,从而降低了毛细胞白血病治疗的负担。本文将探讨喷司他丁注射液仿制药的价格问题,并对其对患者、医生和整个医疗系统的影响进行分析。

1. 仿制药的涌现:给患者带来经济实惠的选择

随着喷司他丁注射液仿制药的上市,消费者和医生们终于可以选择价格更为合理的治疗选项。原研药的高昂价格给患者和家庭带来了重负,甚至可能限制了他们获得必要的治疗。仿制药的问世,提供了一种更为经济实惠的选择,使更多患者能够获得所需的药物治疗。

2. 喷司他丁注射液仿制药的价格竞争:促进市场降价

仿制药市场的竞争通常会导致价格的下降。随着更多的厂商推出喷司他丁注射液仿制药,市场上的供应量增加,价格压力也随之增加。这种竞争性市场使得仿制药价格进一步降低,为患者提供了更多的选择余地。

3. 医生的选择:考虑疗效与成本

医生在治疗毛细胞白血病时,通常会综合考虑药物的疗效和成本。尽管喷司他丁注射液的原研药在疗效方面有一定优势,但医生也会重视仿制药在成本方面的优势。他们可以根据各种因素,如患者的经济状况和药物的疗效数据等,综合考虑并作出最佳的决策。

4. 整个医疗系统的影响:降低成本,提高可及性

仿制药的出现对整个医疗系统都有积极的影响。由于价格更低,更多的患者能够负担得起治疗,并且不再受制于昂贵药物的价格。这进一步提高了患者的可及性,使得更多人能够获得所需的治疗。同时,仿制药也降低了医疗系统的经济负担,让有限的医疗资源更好地分配,以满足更多患者的需求。

结束语

随着喷司他丁注射液仿制药的出现,毛细胞白血病患者面临的经济负担有望得到缓解。仿制药的价格优势带来了更多经济实惠的治疗选项,使患者能够获得所需的药物治疗,而不会因为高昂的医疗费用而受限。这一变化不仅对个体患者具有重要意义,也对整个医疗系统的可持续发展产生积极影响。当然,我们也需要关注仿制药的质量和安全性,确保患者能够获得高质量的治疗药物。