首页 > 用药指导 > 文章详情

达可辉有用于临床吗?

发布时间:2023-07-10 13:23:40 阅读:184 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
  HIV是一种严重的免疫系统疾病,已经在全球造成了数百万人的死亡。尽管已经有了一些有效的抗逆转录病毒药物,但仍然需要更多的治疗选择来提高患者生活质量和预防传播。达可辉是一种新型的治疗药物,其成分之一的恩替卡韦可以抑制逆转录酶的活性,从而阻断HIV病毒在感染人体细胞时的复制过程。
  根据临床试验的结果,达可辉被证明是治疗HIV感染的有效药物。一项名为DISCOVER的研究发现,与目前常用药物三合一治疗方案比较,达可辉能够提供与恩替卡韦/泰诺福韦三合一组合治疗相当的效果。而且,达可辉还具有更低的毒副作用,如肾功能损害和骨质疏松等,并且更方便使用,只需每天一次的剂量。
达可辉  此外,对于那些同时感染了HIV和HBV的患者,达可辉也是一种理想的治疗选择。由于恩替卡韦和泰诺福韦对两种病毒均有抑制作用,达可辉可以有效地控制HBV感染,同时还能抑制HIV的复制。
  尽管达可辉在治疗HIV和HBV方面表现出良好的潜力,但它并不适用于所有的患者。对于某些特殊人群,如孕妇和乳母,以及有严重肾功能损害的人,使用达可辉可能存在一定的风险。因此,在使用达可辉之前,医生需要仔细评估患者的病情和整体健康状况,并与他们讨论使用这种药物的风险和益处。
  总而言之,达可辉作为一种新型的抗逆转录病毒药物,具有在临床上实际应用的潜力。它为HIV和HBV患者提供了更便利和有效的治疗选择,并且相较于传统的三合一治疗方案,具有更低的毒副作用。不过,在使用达可辉之前,患者需要咨询医生并进行全面的评估,以确定它是否适用于他们的个体情况。随着进一步的研究和临床应用,达可辉有望在临床上发挥更大的作用,改善HIV和HBV患者的生活质量。