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塞普替尼(睿妥)国内有没有上市

发布时间:2024-04-08 10:48:32 阅读:1128 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞普替尼(睿妥)国内有没有上市,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

塞普替尼(睿妥)是一种靶向治疗药物,被广泛用于肺癌和甲状腺癌的治疗。它的问世为那些患有这两种癌症类型的患者带来了新的希望。人们或许好奇,塞普替尼在国内是否已经上市。下面我们将对这一问题进行讨论。

1. 塞普替尼:治疗肺癌和甲状腺癌的新选择

塞普替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗患有特定遗传突变的肺癌和甲状腺癌患者。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,阻断癌细胞的信号传导途径,以达到治疗的目的。该药物的研发和上市为那些曾经失去希望的患者带来了曙光。

2. 国内市场塞普替尼是否上市?

目前,塞普替尼在国际范围内已经获得许可并上市,但是否在国内市场上市需要了解最新信息。塞普替尼的上市需要经过相关监管部门的审批,包括国家药品监督管理局(NMPA)的批准。因此,我们需要了解NMPA是否已经批准了塞普替尼在国内的上市。

3. 塞普替尼的国内上市前景

由于塞普替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在肺癌和甲状腺癌领域具有巨大的治疗潜力,因此在国内上市的前景是乐观的。药物的上市需要依据严格的审批程序,包括临床试验的结果和安全性数据的评估。如果塞普替尼已经通过这些审批程序并获得NMPA的批准,那么它有望在国内市场上市。

4. 结论

塞普替尼(睿妥)作为一种创新的治疗肺癌和甲状腺癌的药物,为患者带来了新的治疗选择。虽然具体是否在国内市场上市需要进一步确认,但由于其在治疗领域的重要性和潜力,塞普替尼在国内上市的前景仍然是非常有希望的。患者们对于这一药物的上市充满期待,相信它将为更多的患者带来新的希望和机会。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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