艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
依维替尼(Ivosidenib)医保报销需要哪些手续,依维替尼(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。
在治疗白血病和胆管癌等恶性肿瘤方面，依维替尼（Ivosidenib）已被广泛应用，并且在一些病例中取得了卓越的疗效。该药品属于特殊用途药物，其高昂的价格也是很多患者所关注的问题。为了减轻患者的经济负担，医保报销成为了一种重要的渠道。那么，依维替尼在医保报销方面需要哪些具体的手续呢？以下是一些相关信息供您参考。
1. 初步准备：申请医保报销前的准备工作非常重要。首先，您需要咨询所在地的医保部门，了解关于依维替尼医保报销政策的具体要求和流程。其次，您还需要向治疗该病的医生咨询，了解依维替尼是否符合您的病情，以及是否建议您使用该药物。
2. 病情报告：在开始进行医保报销手续时，您需要提供相关的病情报告。这些报告应包括病史、体格检查和实验室检查等，以证明您确实需要依维替尼进行治疗。这些病情报告通常需要由医院或者治疗您的医生签字和盖章后方可生效。
3. 医保申请表：在提交医保报销申请时，您需要填写相应的医保申请表。这些表格可以在医保部门或者医院的相关窗口获得。填写申请表时，请确保提供准确、完整的个人信息及病情描述，并根据要求附上相应的证明材料。
4. 缴费及材料审核：提交医保申请后，您需要支付相应的自付费用。医保部门会对您提供的病情报告和申请表进行审核，如果审核通过，您所支付的自付费用将会得到报销。这一过程可能需要数日或数周的时间，请您耐心等待结果。
需要注意的是，医保报销政策因地区而异，您所在的地方可能会有不同的规定和流程。因此，我们鼓励您与当地的医保部门或相关机构联系，获取最准确的信息和指导。
综上所述，依维替尼（Ivosidenib）医保报销的手续包括初步准备、病情报告、医保申请表的填写以及缴费和材料审核。通过正确理解和遵守这些要求，您可以更好地利用医保渠道报销高昂药物的费用，减轻您的经济负担，同时获取到所需的有效治疗。由于具体情况因地区而异，请您务必与当地医保部门联系以获取最准确的信息。
