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维得利珠单抗多长时间为一疗程

发布时间:2024-04-08 11:08:27 阅读:1119 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗多长时间为一疗程,维得利珠单抗(Vedolizumab)于2014年在美国获得批准上市,2020年11月22日在中国正式上市。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗炎症性肠病的生物制剂,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。它通过干扰肠道免疫系统的炎症反应,帮助减轻病情症状和促进炎症缓解。对于患有这些消化道疾病的患者来说,了解维得利珠单抗的治疗周期和治疗方案是至关重要的。

1. 维得利珠单抗的介绍

维得利珠单抗是一种单克隆抗体药物,主要通过静脉输注给予患者。它与特定的受体结合,抑制炎性细胞进入肠道,并减少破坏肠道组织的炎症反应。该药物在控制炎症性肠病方面显示出显著的疗效。

2. 维得利珠单抗的治疗周期

治疗周期通常是根据个体患者的病情和需要而定的。维得利珠单抗的治疗通常可以分为两个阶段:诱导阶段和维持阶段。

在诱导阶段,患者通常会开始接受一系列的初始剂量,以快速达到药物的疗效。这一阶段的治疗通常持续数周至数月,具体剂量和治疗频率会根据患者的情况而定。

一旦诱导阶段结束,进入维持阶段,维得利珠单抗的治疗剂量会减少,通常为每8周进行一次静脉输注。对于某些患者来说,维持阶段的剂量和频率可能需要进行个体化调整,以维持疾病的缓解状态。

3. 维得利珠单抗的疗效评估和调整

在治疗过程中,医生会定期评估患者的病情和疗效。通过临床症状、实验室检查和肠道镜检等方式,医生可以判断维得利珠单抗是否继续对患者有效,以及是否需要调整治疗剂量或方案。

如果在治疗过程中出现了病情加重或无效的情况,医生可能会考虑增加剂量、缩短输注间隔或者采用其他治疗方案,以最大程度地提高疗效。

4. 维得利珠单抗的长期治疗

维得利珠单抗通常被视为长期治疗的选择,以帮助患者维持疾病的缓解状态。对于需要长期治疗的患者,定期的随访和监测是必不可少的,以确保治疗的效果和安全性。

维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。治疗周期包括诱导阶段和维持阶段,具体剂量和频率会根据患者的情况而定。通过定期的疗效评估和调整,医生可以优化治疗方案,帮助患者维持疾病的缓解状态。长期治疗下,定期的随访和监测对于患者的健康非常重要。