米托坦
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月
用法用量:用法用量 1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。 2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。 如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。 治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。 3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。 4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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在美国,米托坦是由诺华制药公司生产的,并于1960年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。因此,美国是最早批准销售米托坦的国家之一。它被用于控制嗜铬细胞瘤的症状,并将患者的皮质醇水平维持在正常范围内。
除了美国,
米托坦还在许多其他国家上市销售。比如,英国、法国、德国和意大利等欧洲国家都批准了米托坦的使用。这些国家均认可米托坦的疗效,同时也采取了严格监管措施确保患者的安全使用。
此外,米托坦还在亚洲一些国家上市销售,如日本、韩国和印度等。这些国家的批准过程可能与西方国家有所不同,但在验证药物的安全性和疗效方面仍然非常严格。
值得一提的是,虽然
米托坦在许多国家上市,但其可用性可能存在一定的限制。这是由于嗜铬细胞瘤是一种罕见病,患者数量相对较少。此外,虽然米托坦对于控制瘤病的生长和症状非常有效,但其副作用也较为明显。因此,在使用米托坦之前,医生通常会对患者进行全面评估,权衡利弊,并严密监测患者的病情和药物副作用。
总的来说,
米托坦是一种用于治疗嗜铬细胞瘤的药物,在美国、欧洲和亚洲等多个国家上市销售。虽然其可用性可能存在一定的限制,但米托坦的疗效在嗜铬细胞瘤的治疗中得到了广泛认可,并为患者带来了希望。