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尼达尼布(Nintedanib)对抗肺部疾病的效果

发布时间:2024-04-08 12:11:58 阅读:811 来源:问药网
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尼达尼布颗粒

尼达尼布颗粒 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布(Nintedanib)对抗肺部疾病的效果,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼达尼布(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的新型药物。它通过抑制多种酶的活性,降低异常细胞增生和纤维化进程,进而改善患者的肺功能和生存质量。随着对特发性肺纤维化病理机制的深入了解,尼达尼布作为治疗方案的研究也逐渐受到重视。本文将探讨尼达尼布对抗肺部疾病的效果,包括其机制、临床应用及其潜在的副作用等方面。

1. 尼达尼布的作用机制

尼达尼布是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向成纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和转化生长因子-β等信号通路。这些通路在肺部纤维化过程中起着关键作用。通过抑制这些因子的活动,尼达尼布可以减少肺部组织的炎症反应和纤维化,从而减缓病程进展。

2. 临床效果与应用

根据多项临床研究,尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面显示出了显著效果。临床试验结果表明,尼达尼布能够有效延缓肺功能丧失,降低纤维化进展的速度,改善患者的生活质量。此外,在其他间质性肺病中,尼达尼布也显示出一定的治疗潜力,为医生提供了更多的治疗选择。

3. 潜在副作用

尽管尼达尼布的疗效备受关注,但在使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、恶心和肝功能异常等。这些副作用在治疗早期尤为明显,通常需要在用药初期进行密切监测。针对副作用的管理策略,如调整剂量和使用抗腹泻药物,可以帮助患者更好地耐受治疗。

4. 未来研究方向

随着对特发性肺纤维化及其他肺部疾病认识的不断加深,未来的研究可能会进一步揭示尼达尼布的多种作用机制。此外,联合治疗策略也将成为研究的重点,例如与免疫治疗或其他靶向药物的联用,以期提高治疗效果并降低副作用。

尼达尼布作为特发性肺纤维化及其它肺部疾病的重要治疗选择,其表现出的疗效和相对安全性使其成为临床实践中不可忽视的药物。随着研究的深入,尼达尼布或将为越来越多的患者带来希望,改善他们的生活质量和生存预期。