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贝拉西普的成份、性状及规格

发布时间:2024-04-08 12:26:09 阅读:1213 来源:问药网
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贝拉西普 Belatacept Nulojix

贝拉西普 Belatacept Nulojix 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥 用法用量:(1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。(2)对完整给药指导,见完整处方资料。(3)只为静脉输注; 给药跨越30分钟。(4)为给药只用包装的无硅酮一次用注射器准备。
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贝拉西普的成份、性状及规格,贝拉西普(Belatacept)的主要成分是贝拉西普,是一种可溶性融合蛋白。其结构由两部分组成:上半部分为T细胞表面的CTLA-4受体,用于调节T细胞的免疫应答;下半部分为IgG1抗体的Fc部分,用于增加药物的半衰期和稳定性。贝拉西普(Belatacept)是一种注射剂(粉)。它是基于对基础免疫耐受分子研究而开发的融合蛋白,前身为CTLA4-Ig(细胞毒性T细胞相关抗原4与Ig融合蛋白)。

贝拉西普(Belatacept)是一种用于肾脏移植患者预防器官排斥的药物。其成份、性状和规格对于了解这一治疗药物的使用和效果至关重要。下面将对贝拉西普的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

贝拉西普的主要成份是一种被称为贝拉西普重组人IgG1 Fc构型的融合蛋白。这种融合蛋白由人源免疫球蛋白基因和CTLA4-Ig基因的DNA序列组合而成。贝拉西普的制剂通常以冻干粉剂的形式供应,其中含有500 mg或250 mg的贝拉西普。

2. 性状

贝拉西普冻干粉剂通常呈白色至乳白色结晶或粉末状。在注射用溶剂添加后,会得到澄清或稍微浑浊的溶液。贝拉西普的注射剂一般是透明的或微黄色透明液体。

3. 规格

贝拉西普的规格根据治疗需求和药物剂量而有所不同。常见的规格是250 mg或500 mg的贝拉西普冻干粉剂。制剂的配套溶剂可以用来重新溶解冻干粉剂,并制成注射用溶液。贝拉西普常以单支或多支装的形式供应,每支配有适量的溶剂和适当的贝拉西普剂量。

贝拉西普作为一种肾脏移植中的预防性免疫抑制药物,具有防止器官排斥的作用。它的主要成份是贝拉西普重组人IgG1 Fc构型的融合蛋白,制剂呈冻干粉剂的形式,并配有适量的溶剂。贝拉西普可根据具体治疗需求和剂量,提供250 mg或500 mg的规格,方便患者使用和管理。

请肾移植和使用贝拉西普作为治疗手段需要医生的指导和监督。在使用该药物前,请咨询专业医务人员以获取准确的信息和使用建议。