阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼什么时候纳入医保,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
随着医疗技术的不断发展,新的药物不断涌现,给患者们带来了新的希望。最近的一项重要进展是,阿布昔替尼(Abrocitinib)被纳入医保,成为治疗难治性中重度特应性皮炎的新选择。这项决定为成年患者提供了更多的治疗机会,让他们能够获得更好的健康状况。
1. 阿布昔替尼:一种新的治疗选择
难治性中重度特应性皮炎是一种严重的皮肤病,患者常常承受剧烈的痛苦和不适。这种疾病对患者的生活质量造成了严重的影响,而现有的治疗方法对于一些患者来说并不有效。阿布昔替尼的问世给这些患者带来了新的希望。
2. 阿布昔替尼的独特作用机制
阿布昔替尼是一种小分子口服抑制剂,通过抑制特定的信号通路,抑制炎症反应和免疫系统过度活跃,从而减轻特应性皮炎的症状。这种药物的独特作用机制使得它成为治疗特应性皮炎的新选择。
3. 纳入医保:给患者带来福音
阿布昔替尼的纳入医保对于患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者而言是一个重要的里程碑。这意味着更多的患者将有机会获得这种新药的治疗,从而改善他们的生活质量。同时,纳入医保还能减轻患者的经济负担,让更多人能够承受得起这种治疗方法。
4. 展望未来
随着阿布昔替尼纳入医保,我们可以期待患有难治性中重度特应性皮炎的患者会有更多的治疗选择。同时,随着医学研究的不断深入,我们也有望看到更多新药的涌现,为患者们带来更多希望和福音。
总结起来,阿布昔替尼的纳入医保是一项重要的进展,为患有难治性中重度特应性皮炎的患者提供了新的治疗选择。这一决定将改善患者的生活质量,并减轻他们的经济负担。随着医学研究的不断进步,我们可以期待未来还会有更多的新药问世,为患者们带来更多的福音。