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释倍灵(Plerixafor)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-04-08 13:30:30 阅读:1081 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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释倍灵(Plerixafor)儿童用药及老年用药,释倍灵(Plerixafor)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询医师进行用药指导。释倍灵(Plerixafor)需要根据患者的具体健康状况和肝肾功能来确定剂量和治疗方案,并且由于老年患者可能伴随着其他慢性疾病和药物治疗,因此需要仔细监测药物相互作用和不良反应。详细用药需咨询医师进行用药指导。

多发性骨髓瘤和淋巴瘤是两种常见的恶性肿瘤,对于这些疾病的治疗,释倍灵(Plerixafor)作为一种靶向治疗药物,已经在临床实践中证明了其疗效。关于释倍灵在儿童和老年患者中的使用,存在一些特殊的考虑因素。本文将探讨释倍灵在儿童和老年患者中的用药情况。

1. 儿童用药:释倍灵在儿童中的应用前景

儿童患者在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中面临着独特的挑战。关于释倍灵在儿童患者中的应用情况还不够充分。由于儿童的生理特点和体重范围较广,释倍灵的剂量选择需要仔细考虑。此外,儿童的骨髓状况和造血功能也需要被严密监测,以确保药物的安全性和疗效。

2. 老年用药释倍灵在老年患者中的疗效和安全性

老年患者由于机体的老化和多种慢性疾病的共存,对于抗肿瘤治疗的耐受性和反应性可能会有所不同。释倍灵作为一种靶向治疗药物,其在老年患者中的疗效和安全性也需要进行评估。遗憾的是,目前尚缺乏针对老年患者的大规模临床试验数据,因此在老年患者中使用释倍灵时需要谨慎权衡潜在的益处和风险。

3. 儿童用药和老年用药中的副作用和相互作用

无论是儿童患者还是老年患者,在使用释倍灵治疗过程中,副作用和药物相互作用的问题都需要引起重视。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和头痛等。此外,释倍灵与其他抗肿瘤药物或其他常用药物之间的相互作用可能会影响药物的疗效和安全性。因此,在使用释倍灵之前,医生需要充分评估患者的药物过敏史和同时使用的药物清单,以避免潜在的不良反应和药物相互作用。

4. 个体化治疗:在儿童和老年患者中的应用前景

尽管目前关于释倍灵在儿童和老年患者中的使用数据相对较少,但个体化治疗正成为现代肿瘤治疗的重要趋势。将患者个体的特点和需求纳入治疗方案的制定,可以实现更为精准和有效的治疗效果。对于儿童和老年患者,将释倍灵的使用与其他治疗手段结合,综合考虑疾病的特点和患者的整体状况,可能会取得更好的治疗效果。

总结起来,释倍灵作为一种靶向治疗药物,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中具有潜在的疗效。在儿童和老年患者中的使用需要特殊的注意和个体化的治疗方案。将来的研究和临床实践需要更多关注儿童和老年患者的需求,为他们提供更有效、安全的治疗选项。