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Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-04-08 15:45:50 阅读:1267 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少 用法用量:  艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。  艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。  患者使用艾曲波帕有哪些注意事项?  1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。  2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。  3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。  4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。  5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。
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Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕的用法用量及剂量修改,Eltrombopag(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,通常在特定情况下用于提高血小板水平。在临床实践中,正确的用法用量以及剂量的修改对于患者的疗效和安全都至关重要。本文将详细讨论瑞弗兰的用法用量以及剂量修改的相关信息。

1. 用法用量概述

瑞弗兰(Eltrombopag)通常用于治疗由于骨髓功能减退、免疫性血小板减少症(ITP)以及肝素诱导性血小板减少症所致的血小板减少。在使用瑞弗兰时,初始剂量是基于患者的体重和初始血小板计数来确定的。通常的起始剂量为50毫克每天。之后,根据患者的血小板反应情况,剂量可逐渐调整。在使用瑞弗兰的过程中,建议密切监测患者的血小板计数,以便进行及时调整。

2. 剂量调整因素

在使用瑞弗兰时,有一些因素需要进行剂量的调整。首先是体重,因为瑞弗兰的初始剂量是基于患者的体重而定的。此外,肝功能状况也是需要考虑的因素之一。对于存在严重肝功能损害的患者,剂量调整是必要的,因为肝功能受损可能影响药物的代谢和清除速度。还有一些特定的相互作用要考虑,例如某些药物可能影响瑞弗兰的代谢,因此在同时使用其他药物时需要进行剂量调整。

3. 特殊人群用药指导

对于老年患者、儿童以及孕妇,使用瑞弗兰时需要特别注意。老年患者的肾功能和肝功能可能有所下降,因此需要谨慎选择剂量并进行监测。儿童患者的用药需要特别小心,需要根据年龄和体重等因素进行剂量调整。对于孕妇,特别是孕期晚期,瑞弗兰的使用需要权衡利弊,需要了解有关药物对胎儿的影响,因此在孕期使用前需咨询医生。

4. 剂量修改下的监测

在使用瑞弗兰时,及时的监测是至关重要的。血小板计数的定期检查可以帮助医生评估瑞弗兰治疗的疗效,并及时调整剂量以确保患者的血小板水平保持在安全范围内。除了血小板计数,定期的肝功能检查也是必要的,以确保患者的肝脏没有受到不良影响。

瑞弗兰(Eltrombopag)在治疗血小板减少症中具有重要作用。正确的用法用量以及剂量的修改可以保证其疗效和安全性。在使用瑞弗兰时,患者和医生需要密切合作,以确保药物的有效使用,并定期进行必要的监测以评估治疗效果。