首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(苏泰达)的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-04-08 17:10:55 阅读:1688 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(苏泰达)的用法用量及剂量修改,索凡替尼(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

神经内分泌瘤是一种罕见而且复杂的肿瘤类型,对于这种疾病的治疗一直是医学界的挑战。随着科技的发展,新的药物如索凡替尼(苏泰达)的问世为患者带来了新的希望。本文将介绍索凡替尼(苏泰达)的用法用量以及剂量修改的相关信息。

1. 适应症和用法用量

索凡替尼(苏泰达)是一种口服的靶向类抗肿瘤药物,广泛用于神经内分泌瘤的治疗。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而减缓疾病的进展。根据临床研究和经验,索凡替尼(苏泰达)通常用于治疗进展性无法手术的胰腺神经内分泌瘤。

治疗索凡替尼(苏泰达)的初始剂量是每天600毫克,分为每天两次300毫克的剂量。每次剂量应与餐食一起服用,以提高药物的吸收率和耐受性。剂量的调整可能根据患者的个体反应和耐受性进行,应由医生根据患者的具体情况进行决定。

2. 剂量修改的原因

索凡替尼(苏泰达)的剂量可能需要根据患者的情况进行调整。剂量修改的原因可以包括患者的耐受性、药物的副作用以及疾病的进展情况。

首先,患者的耐受性是剂量修改的重要考虑因素之一。有些患者可能对药物有不同程度的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。如果患者无法耐受当前的剂量,医生可能会酌情减少剂量以降低不良反应发生的风险。

其次,药物的副作用对剂量修改也有影响。一些副作用可能会对患者的生活质量造成重大影响。例如,严重的皮疹、肝功能异常等副作用可能需要暂停或减少药物的剂量。

最后,疾病的进展情况也是剂量修改的考虑因素。如果患者的疾病没有得到充分控制或有进一步恶化的趋势,医生可能会根据需要增加药物的剂量,以提高治疗效果。

3. 剂量修改的具体方法

剂量修改应由专业医生根据患者的具体情况和临床判断来决定。在剂量修改过程中,医生通常会密切关注患者的症状和药物反应,并定期进行体格检查和实验室检查。

剂量的增加或减少应根据具体情况进行,且调整的速度应逐渐进行。医生会根据患者的耐受性和临床反应进行适当的剂量调整,以达到最佳的治疗效果。此外,还应注意与其他药物的相互作用,以及对食物摄入的要求。

4. 总结

索凡替尼(苏泰达)是治疗神经内分泌瘤的一种新型药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,取得了一定的疗效。在使用这种药物时,医生将根据患者的具体情况来确定合适的剂量,并根据患者的反应进行剂量的修改。

剂量的修改可能涉及到患者的耐受性、药物的副作用以及疾病的进展情况等因素。剂量修改应由专业医生进行,并应密切监测患者的症状和临床反应。通过合理的剂量调整,可以最大程度地提高索凡替尼(苏泰达)的疗效,并减少患者的不良反应。