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普拉克索国外上市情况

发布时间:2024-04-08 17:25:42 阅读:1171 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索国外上市情况,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。

随着人口老龄化趋势的加剧,神经系统疾病的发病率也呈上升趋势。在这其中,帕金森病和不宁腿综合征是公认为高发疾病。而普拉克索(Pramipexole)作为一种常用的药物,被广泛应用于治疗这两种疾病。本文将探讨普拉克索在国外市场上的上市情况,以及其对患者的影响和未来的发展趋势。

1. 国外市场需求:治疗帕金森病和不宁腿综合征

帕金森病和不宁腿综合征是临床上较为常见的神经系统疾病,给患者的生活带来了极大的困扰。帕金森病表现为肌肉僵直、震颤、运动不灵活等症状,而不宁腿综合征则主要表现为患者在休息或静坐时感到腿部不适,需不断移动腿部以减轻症状。这两种疾病对患者的生活质量造成了很大影响。

2. 普拉克索国外上市情况

普拉克索是一种非常有效的药物,广泛应用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它作为多巴胺受体激动剂,可以模拟多巴胺的作用,改善患者运动功能、减轻痉挛和降低不适。因其疗效显著,普拉克索在国外市场上获得了广泛认可。

3. 普拉克索的影响和潜力

普拉克索作为一种治疗帕金森病和不宁腿综合征的重要药物,对患者的生活质量和症状改善起到了关键作用。它的上市对于患者来说是一种福音,使得他们能够更好地控制症状,提高日常生活的质量。

除了已有的应用领域,普拉克索在神经系统疾病的治疗中也展现出了更大的潜力。研究人员正在探索其在其他神经系统疾病,如抑郁症、焦虑症等方面的应用。普拉克索的不断发展和研究推动,有望为更多的患者提供更全面的治疗选择。

4. 未来的发展趋势

普拉克索在国外市场上的上市情况显示了其潜力和市场认可度的增长。随着科技的进步和医疗研究的不断深入,相信普拉克索的疗效和应用领域将会得到更加广泛的认可,并为患者提供更好的治疗效果和生活品质。

普拉克索作为一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,在国外市场上具有良好的上市情况。它对患者的生活质量和症状改善起到了重要作用,并具备更广阔的发展潜力。随着科技和医疗的不断进步,我们有理由相信普拉克索将对更多神经系统疾病的治疗做出更大的贡献,为患者带来更美好的未来。