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普乐沙福(Plerixafor)Mozobil有仿制药吗

发布时间:2024-04-09 08:19:07 阅读:1507 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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普乐沙福(Plerixafor)Mozobil有仿制药吗,普乐沙福(Plerixafor)的版本有:1、印度Zydus版本;2、印度Celonlabs版本;3、印度海得隆版本;4、法国赛诺菲版本;代购价格是4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

普乐沙福(Plerixafor)是一种在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中使用的药物,常用于帮助移植前采集造血干细胞。对于需要移植的患者来说,成功采集足够数量和质量的造血干细胞对于治疗非常重要。因此,普乐沙福在这个过程中起到了关键的作用。是否存在普乐沙福的仿制药品呢?接下来,将对这个问题进行详细探讨。

1. 普乐沙福(Plerixafor)的独特性

普乐沙福(Plerixafor)作为一种药物,其专利保护对于制造仿制药来说是一个重要的因素。普乐沙福最初由Genzyme公司在2008年开发,并于2010年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。至今为止,在普乐沙福的专利期内,尚未出现有效的仿制药。

2. 普乐沙福(Plerixafor)的专利保护

制药公司通常会申请药物的专利以保护其创新药物的独特性,从而在专利期内独占市场。普乐沙福作为一种重要的药物,在开发阶段就获得了专利保护。虽然专利期限有所变化,但在一般情况下,专利期限为20年。这意味着在专利期内,其他制药公司无法合法生产和销售相同成分的仿制药。

3. 普乐沙福(Plerixafor)仿制药的可能性

专利期限一旦结束,其他制药公司可以申请制造和销售仿制药。是否会出现普乐沙福(Plerixafor)的仿制药,取决于市场需求和制造成本。由于普乐沙福是一种特殊用途的药物,其市场需求相对较小。此外,药物的研发和生产成本也是制造仿制药所要考虑的因素之一。因此,在专利期结束之后,是否会出现普乐沙福的仿制药尚不确定。

总结起来,目前尚未有普乐沙福(Plerixafor)的仿制药。普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中起到重要的作用,但由于其独特性和专利保护,制造仿制药并不容易。随着时间的推移和市场需求的变化,未来是否会出现普乐沙福的仿制药还有待观察。对于需要使用普乐沙福的患者来说,他们仍需要依赖原厂商提供的药物。