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地夫可特(Deflazacort)地氟可特是什么时候上市的

发布时间:2024-04-09 10:25:29 阅读:1462 来源:问药网
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地夫可特

地夫可特 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD) 用法用量:  适用于杜氏肌营养不良症(DMD):  2岁及以上的成人和儿童:每天口服0.9 mg / kg /天  2岁以下的儿童:安全性和有效性尚未确立  如果使用片剂,则四舍五入至最接近的剂量;可以使用任意片剂强度组合来达到计算的剂量。如果使用口服混悬液,则四舍五入到最接近的1/10毫升(mL)。停止治疗时,如果给药超过几天,则逐渐降低剂量。  剂量调整:  与CYP3A4抑制剂共同给药:中度或强效CYP3A4抑制剂,给予1/3推荐的剂量;示例:与中度或强效CYP3A4抑制剂一起使用时,将36mg /day的剂量减至12 mg/day。  与CYP3A4诱导剂共同给药:中度或强CYP3A4诱导剂,避免使用。
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地夫可特(Deflazacort)地氟可特是什么时候上市的,地夫可特(Deflazacort)在美国上市时间是2017年2月,目前国内未上市。

地夫可特(Deflazacort)地氟可特是一种药物,用于治疗成人和至少2岁儿童的杜氏肌营养不良症。它在改善患者的肌肉功能和延缓疾病进展方面显示出了积极作用。那么,这种药物是什么时候上市的呢?

1. 2000年:地夫可特(Deflazacort)地氟可特研发完成

地夫可特(Deflazacort)地氟可特最初是由一家西班牙制药公司研发的。在2000年,经过多年的开发和研究,地夫可特成功合成并通过相应的药物试验。

2. 2001年:地夫可特开始在欧洲和其他地区上市销售

2001年,地夫可特(Deflazacort)地氟可特在欧洲和其他地区开始上市销售。由于其在杜氏肌营养不良症治疗方面的显著效果,地夫可特被认可为一种重要的药物选择,并为患者和医生提供了新的治疗手段。

3. 2017年:地夫可特获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准

2017年,地夫可特(Deflazacort)地氟可特获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为美国市场上治疗杜氏肌营养不良症的首个药物。这一批准让地夫可特更广泛地为美国患者所使用,并为杜氏肌营养不良症患者提供了更多希望。

4. 至今地夫可特在全球范围内得到广泛应用

自地夫可特(Deflazacort)地氟可特上市以来,它已经在全球范围内被广泛应用于治疗杜氏肌营养不良症。这种药物的发展为患者提供了更好的治疗选择,帮助他们改善生活质量,并延缓疾病进展。

地夫可特(Deflazacort)地氟可特是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。它于2000年研发完成,并于2001年开始在欧洲及其他地区上市销售。2017年,地夫可特获得美国FDA的批准,成为美国市场上杜氏肌营养不良症治疗的首个药物。至今,地夫可特在全球范围内被广泛应用,为患者提供了更好的治疗选择,帮助改善生活质量,延缓疾病进展。