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利奈唑胺(Zyvox)有没有肾毒性

发布时间:2024-04-09 12:09:20 阅读:1008 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Zyvox)是一种抗生素,被广泛用于治疗肺结核、肺炎和特定微生物敏感株引起的感染。人们对于利奈唑胺是否具有肾毒性的问题存在着一定的关注和疑虑。本文将就利奈唑胺是否对肾脏有潜在损害进行探讨和分析。

1. 背景介绍

利奈唑胺是一种丙氧移酰基氧化胺类抗生素,属于革兰阳性菌感染治疗的首选药物。其特殊的作用机制可以有效地抑制蛋白质的合成,从而抑制细菌的生长和繁殖。很多抗生素都存在潜在的肾毒性风险,这引发了人们对利奈唑胺是否具有类似副作用的质疑。

2. 临床研究

在关于利奈唑胺肾毒性的研究中,一些科学家和医生进行了大规模的临床观察和回顾性研究,以评估利奈唑胺使用与肾脏功能的关联性。这些研究表明,利奈唑胺使用后,只有极少数患者出现了与肾功能有关的不良反应。这一结果提示,利奈唑胺在一般情况下并不会引起肾毒性。

3. 风险因素

尽管利奈唑胺本身在一般情况下不会导致肾毒性,但个别患者可能存在风险因素,使得他们更容易出现与肾功能不全有关的副作用。这些风险因素包括肾脏疾病、高龄、同时使用其他药物或存在药物相互作用等。因此,在使用利奈唑胺时,医生需要评估患者的肾功能和其他相关因素,以确保药物的安全使用。

4. 有效监测和预防

为了确保患者在使用利奈唑胺时不出现肾毒性,医生和护理人员应密切监测患者的肾功能指标,包括肌酐清除率、尿液分析等。同时,患者也应按照医嘱正确用药,并且告知医生有关自己的药物过敏史和其他重要的健康信息。有效的监测和预防措施可以帮助减少利奈唑胺使用引起的肾毒性风险。

综上所述,利奈唑胺在一般情况下并不会导致肾毒性。尽管如此,个体差异和风险因素仍需考虑,以确保安全使用该药物。在使用过程中,医生应密切关注患者的肾功能,并与患者共同制定和执行有效的监测和预防措施,以最大程度地减少潜在的肾毒性风险。