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拓扑替康(Topotecan)欣泽儿童用药及老年用药

发布时间:2024-04-09 12:25:28 阅读:1170 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽儿童用药及老年用药,拓扑替康(Topotecan)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。拓扑替康(Topotecan)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、每位老年患者都是独特的,因此应该进行个体评估,包括身体状况、肝功能、肾功能、心血管健康等方面。这将有助于医生确定是否适合使用拓扑替康以及如何调整剂量;2、由于老年患者的药代动力学可能有所不同,可能需要调整拓扑替康的剂量,以确保在维持疗效的同时最小化药物引起的毒性。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种抗肿瘤药物,通常用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌等敏感疾病。这种药物在不同年龄群体中的使用以及相关注意事项,对于患者和医生来说都是至关重要的。以下是关于拓扑替康欣泽在儿童和老年患者中的用药情况的一些要点。

1. 儿童患者用药

在儿童患者中使用拓扑替康需要特殊注意。该药物尚未在3个月至18岁的儿童中进行充分的研究和临床试验,因此在这个年龄段内使用拓扑替康仅限于临床试验或特殊情况下的个体化治疗。如果医生决定为儿童患者使用拓扑替康,必须严格遵循相关的临床指南和剂量计算方法。此外,儿童患者的治疗进程应定期监测并由专业医师进行评估以确保安全和疗效。

2. 老年患者用药

老年患者在使用拓扑替康时需要特别注意。由于老年人身体机能通常会经历一定程度的衰退,他们对药物的代谢和排泄能力可能会降低,因此可能需要调整拓扑替康的剂量。医生会根据患者的肾功能、肝功能和整体身体状况来决定适当的剂量。此外,老年患者常伴随有其他慢性疾病和药物治疗,因此在使用拓扑替康时需注意药物与其他药物的相互作用。老年患者的安全和疗效需定期监测和评估。

3. 注意事项

不论是儿童还是老年患者,在使用拓扑替康时都需要注意以下要点:

医生的指导拓扑替康只能在医生的监督下使用,患者应遵循医生的处方和指导。

副作用:拓扑替康的使用可能导致一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等。患者应及时向医生报告任何不适症状。

服药规律:患者应遵循医生规定的用药频率和剂量,不得随意更改或停药。

避免孕妇服用:拓扑替康对孕妇和胎儿有一定的风险,因此孕妇禁止服用该药物。女性患者在使用拓扑替康期间应采取有效的避孕措施。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种重要的抗肿瘤药物,适用于一线化疗失败后的小细胞肺癌等敏感疾病。在儿童和老年患者中的使用需要特别注意相关的用药指导和注意事项。患者和医生应保持密切沟通,确保安全和疗效的实现。