首页 > 用药指导 > 文章详情

硫酸奎尼丁有几个手性碳原子构成

发布时间:2024-04-09 13:00:10 阅读:1532 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

硫酸奎尼丁

硫酸奎尼丁 生产厂家:美国Avanir Pharmaceuticals (Avanir) 制药公司 功能主治:新型治疗假性延髓情绪的药物,患者发作率减少 用法用量:用法用量  起始剂量:每天口服一次,持续7天。  维持剂量:7天后,每12小时1粒胶囊。
查看详情

硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine),也被称为Nuedexta,是一种结合了两种药物的复合物。这种药物常用于治疗假性延髓情绪(Pseudobulbar Affect,简称PBA),这是一种神经病理性疾病,会导致患者表现出不自主的情绪表达,如突然哭笑不控制等症状。硫酸奎尼丁结合了奎尼丁和右美沙芬,以提供治疗PBA的效果,同时通过减轻右美沙芬的副作用来增强疗效。

1. 硫酸奎尼丁的组成

硫酸奎尼丁是由两种药物组成的复合物。其中,奎尼丁和右美沙芬是其主要成分。奎尼丁属于一种类似奎尼丁的心脏药物,而右美沙芬则是一种镇咳药。这两种成分的结合使得硫酸奎尼丁具有治疗PBA的功效,并减轻了右美沙芬在治疗过程中可能产生的不良影响。

2. 手性碳原子的概念

在化学中,手性指的是分子或化合物的结构非对称性。手性分子由手性碳原子组成,而手性碳原子则是指它的四个取代基围绕着碳原子的排列方式不同,从而产生左右对称性不一致的结构。手性分子的非对称性导致了其具有旋光性(光学活性),使得它们能够旋转偏振光的方向。

3. 硫酸奎尼丁的手性碳原子

硫酸奎尼丁中的奎尼丁分子含有一个手性碳原子。手性碳原子的存在使得奎尼丁具有两种对映异构体,分别为左旋(L-奎尼丁)和右旋(D-奎尼丁)。这两种对映异构体在化学和生物活性上可能存在差异。

4. 手性碳原子对硫酸奎尼丁的影响

硫酸奎尼丁中的手性碳原子对于药物的生物活性和代谢可能产生一定影响。两种对映异构体的存在意味着它们可能具有不同的药效和药代动力学特性。这也意味着在应用硫酸奎尼丁时,不同的对映异构体可能对患者产生不同的效果和反应。

总结起来,硫酸奎尼丁是一种治疗PBA的药物,含有一个手性碳原子,从而存在两种对映异构体。了解其组成和手性碳原子的概念有助于我们更好地理解该药物的性质和作用机制。具体关于手性碳原子对硫酸奎尼丁的影响还需要进一步的研究和了解。