瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。它是一种针对补体C5蛋白的单克隆抗体,通过抑制C5蛋白在补体途径中的活化,减少溶血的发生。那么,关于瑞武丽珠单抗雷夫利珠单抗的价格情况,我们来进行探讨。
1. 价格会受到多种因素的影响
瑞武丽珠单抗治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征具有重要的疗效,其价格在不同地区可能会有所差异。以下是影响价格的几个因素:
2. 药物研发和生产成本
药物的研发和生产过程需要投入大量的资金和资源。研发新药涉及到严格的临床试验和科研成果转化,以确保药物的安全性和有效性。这些成本会对药物的定价产生一定的影响。
3. 医疗保险和医保政策
医疗保险和医保政策的不同也会影响药物的价格。在一些国家或地区,医保可以覆盖部分或全部药物费用,这使得患者能够以较低的价格购买瑞武丽珠单抗。而对于没有医保覆盖或保险覆盖有限的地区,患者可能需要支付更高的费用。
4. 市场竞争和供需关系
在药物市场上,供需关系和竞争状况也会对价格产生影响。如果市场上有多个同类药物的竞争,价格可能会相应降低。对于独家制造或市场上少有竞争的药物,价格可能会相对较高。
总结起来,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的价格受到多个因素的综合影响。在确定价格时,需考虑到药物的研发和生产成本、医疗保险和医保政策以及市场供需关系等诸多因素。
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