雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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赛维健儿童用药需要注意什么,赛维健(Raltitrexed)的注意事项:1、通常由专业的肿瘤医生或化疗团队管理。治疗过程需要在医疗专业人士的监督下进行,以确保药物的正确使用和监测治疗效果;2、者在治疗期间需要进行定期的医疗监测,包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。这些检查有助于检测药物的毒性和副作用。
赛维健(Raltitrexed)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。在使用这类药物时,儿童患者的用药需谨慎。儿童的生理特点与成人有所不同,因此在儿童用药中需要注意一些特殊的事项。本文将重点介绍赛维健儿童用药时需要注意的几个方面。
1. 适应症和剂量
赛维健的用药适应症主要是结直肠癌,但对于儿童患者的剂量调整需要特别考虑。因为儿童的身体组织还在发育中,新陈代谢与成人相比也有所不同。因此,在确定儿童患者的用药剂量时,需要根据其年龄、体重和身体状况等因素进行详细评估,并遵循临床指南或专家建议。
2. 不良反应和监测
赛维健在儿童患者中可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻等。这些不良反应可能对儿童的生活质量和治疗依从性产生负面影响。因此,在儿童使用赛维健期间,需要及时监测患者的不良反应并做好记录。如果出现严重的不良反应或不适,应立即告知医生,以便及时调整治疗方案。
3. 药物相互作用
赛维健可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。在给儿童患者使用赛维健时,需要告知医生关于患者正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和保健品等。医生会评估并决定是否需要调整其他药物的用量或更换其他药物,以避免潜在的相互作用发生。
4. 长期效果和复查
结直肠癌是一种需要长期治疗和监测的疾病。儿童患者在使用赛维健期间,应定期进行复查,以评估治疗效果和监测潜在的不良反应。定期复查还可以提供一些有关治疗进展和病情变化的关键信息,以便医生根据需要进行调整治疗方案。
总结起来,儿童使用赛维健这类药物需要特别关注适应症和剂量、不良反应和监测、药物相互作用以及长期效果和复查等方面。在处理儿童的用药问题时,我们应该依靠医生的专业意见和指导,严格按照医嘱进行用药,以确保儿童获得最佳的治疗效果和安全性。