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鸟嘌呤仿制药是真的吗

发布时间:2024-04-10 08:19:24 阅读:872 来源:问药网
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硫鸟嘌呤 Thioguanine

硫鸟嘌呤 Thioguanine 生产厂家:中国浙江海力生制药 功能主治:一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物 用法用量:  1.成人常用量,口服,开始时每2mg/kg(0.08片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一日一次或分次服用,如果4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg(0.12片/kg)  2.维持量按每日2mg~3mg/kg(0.08片~0.12片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一次或分次服用  3.联合化疗中75~200mg/m2(3~8片/m2),一次或分次服用,连用 5~7 日  4.儿童常用量,口服,每日2.5mg/kg(0.1片/kg),一日1次或分次口服
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鸟嘌呤仿制药是真的吗,鸟嘌呤(Thioguanine)为硫鸟嘌呤生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

鸟嘌呤(Thioguanine)是一种治疗急性淋巴细胞白血病的药物,它属于鸟嘌呤类似物,通过抑制白血病细胞的增殖来起到治疗作用。随着仿制药市场的兴起,一些人开始对鸟嘌呤仿制药是否真实有效产生了疑问。本文将对鸟嘌呤仿制药的真实性进行探讨和回答。

1. 鸟嘌呤仿制药的研发与批准

鸟嘌呤是一种专利药物,由原始研发公司进行研究和开发,一般情况下,原始研发公司的专利期限为20年。在专利期限届满后,其他制药公司可以申请仿制该药物。这些仿制药需要通过严格的监管机构审核和批准,以确保其质量、安全性和疗效与原始药物相当。

2. 鸟嘌呤仿制药的生产和质量控制

仿制药的生产需要遵循与原始药物相似的工艺和质量控制标准。制药公司必须证明其生产的药物与原始药物在质量上是等效的。监管机构会进行严格的审核和检查,确保仿制药符合国际药典和相关法规的要求,从而保障患者的安全和治疗效果。

3. 鸟嘌呤仿制药的临床疗效

仿制药在临床上的疗效必须通过临床试验进行评估。这些试验需要比较仿制药与原始药物在疗效和安全性方面的差异。通常情况下,仿制药需要证明其在疗效上和原始药物没有显著差异,临床试验结果必须满足监管机构的要求,才能获得批准上市。

4. 品牌药与仿制药的选择

当原始药物的专利期满后,市场上会有多个制造商生产和销售该药物的仿制品。在选择使用品牌药或者仿制药时,患者应咨询医生或者药剂师的建议。医生和药剂师能够根据患者的具体情况,综合考虑疗效、安全性和经济因素,为患者做出合理的用药建议。

鸟嘌呤仿制药是真实存在的。仿制药必须经过严格的监管和审核,以确保其与原始药物在质量、安全性和疗效方面的等效性。患者应该根据医生或者药剂师的建议,在使用药物时做出明智的选择。