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利奈唑胺(Zyvox)多长时间见效

发布时间:2024-04-10 08:53:14 阅读:1141 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Zyvox)多长时间见效,利奈唑胺(Linezolid)于2000年首次获得美国FDA批准上市。2007年利奈唑胺在中国上市。

利奈唑胺(Zyvox)是一种强效的抗生素,常用于治疗肺结核、肺炎以及特定微生物敏感株引起的感染。它通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥作用,具有广谱的抗菌活性。人们常常关心的是,使用利奈唑胺治疗感染时,这种药物需要多长时间才能产生疗效。本文将回答关于利奈唑胺多长时间见效的问题,并探讨一些相关的信息。

1. 疗效的个体差异

每个人对药物的反应可能有所不同,这也适用于利奈唑胺的治疗效果。因此,不能确定它在所有患者身上产生疗效的确切时间。有些人可能在短时间内感觉到改善,而另一些人可能需要更长的时间才能看到明显的效果。因此,只有医生能根据具体的情况来评估疗效以及治疗的持续时间。

2. 药物浓度的建立

利奈唑胺是一种口服抗生素,需要通过消化系统吸收进入血液循环。一旦进入血液,药物的浓度开始逐渐建立。通常情况下,利奈唑胺在用药后1-2小时内就可以在血液中达到最高浓度。要记住的是,浓度建立的时间和程度可能与个人的吸收能力和身体状况有关。

3. 疗效的时间窗口

一旦利奈唑胺的浓度达到疗效所需的水平,它开始发挥抗菌活性,抑制细菌的繁殖和扩散。对于一些感染症状较轻的患者,他们可能会在用药后的几天内感觉到明显的改善,例如发热减轻、咳嗽减少等。而对于症状较严重或慢性感染的患者,可能需要更长的时间才能观察到显著的改善迹象。

4. 持续疗程的重要性

在治疗感染时,持续的疗程非常重要。即使症状在用药初期好转,也不应该提前停药。医生通常会根据感染的类型、严重程度和个体差异来制定治疗计划,以确保细菌完全被清除并防止复发。因此,在使用利奈唑胺或任何其他抗生素时,患者都应按照医生的指示完成整个疗程。

尽管不能确定利奈唑胺在所有患者身上的确切见效时间,但它通常在用药后的数小时内建立起药物浓度,并在短时间内开始发挥抗菌作用。个体差异、感染类型以及病情严重程度都可能影响药物的疗效时间。最重要的是,患者应该遵循医生的建议,完成整个疗程以确保治疗的效果。