首页 > 用药指导 > 文章详情

乐伐替尼产地都有哪些

发布时间:2023-07-11 10:40:47 阅读:183 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例
查看详情
  首先,乐伐替尼的产地之一是日本。该药物最早由日本药品巨头伊藤忠制药株式会社研发,并于2015年获得日本厚生劳动省批准上市。之后,乐伐替尼在日本的广泛应用和不断优化推动了该药物的进一步发展。
  除了日本,乐伐替尼还在其他一些国家得到了批准,成为实体瘤患者的重要治疗选择。其中之一是美国,该国于2015年批准了乐伐替尼的上市。乐伐替尼在美国的上市获得了美国食品药品监督管理局的批准,成为治疗甲状腺癌和肾透明细胞癌的靶向治疗药物。
  除了日本和美国,许多欧洲国家也批准了乐伐替尼的上市。例如,欧盟某些成员国,如德国、意大利、英国和法国等,都在乐伐替尼的治疗适应症中列出。这让欧洲的实体瘤患者能够获得这一创新药物的治疗。
  另外,乐伐替尼还在亚洲的许多国家获得了上市批准,如韩国、中国、印度等。这些国家的患者也可以通过使用这种药物来获取更好的治疗效果。
  乐伐替尼的广泛应用和上市批准,为实体瘤患者提供了新的治疗选择,有望改善其生存率和生活质量。值得一提的是,乐伐替尼的产地并不限于以上国家,在临床试验和研究中,它也被广泛应用于其他国家和地区。
  总之,乐伐替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗实体瘤。它的产地包括日本、美国、欧洲等许多国家。这种药物的广泛应用将为全球的实体瘤患者提供新的治疗选择,为他们带来更好的治疗效果和生活质量。随着研究的深入和临床实践的积累,乐伐替尼有望在未来的治疗领域中发挥更大的作用。